Considerando la interrelación entre los sistemas nervioso, endócrino e inmunológico se evaluó la participación de hormonas gonadales en la regulación de la EAE. Se examinó la respuesta inmune a proteínas encefalitogénicas y el curso clínico de la EAE, inducida por inyección de mielina en AFC, en ratas machos normales, castradas o suplementadas con testosterona. Los animales normales presentaron los signos característicos de la enfermedad a los 11-12 dpi y se recuperaron a los 18 dpi, mientras que en los castrados persistieron hasta los 30 dpi mostrando más de un pico de enfermedad. En animales suplementados los síntomas clínicos aparecieron más temprano y el período agudo fue más prolongado y severo comparado con animales normales y castrados. No se encontró variación en la incidencia de la enfermedad entre los distintos grupos de animales. La respuesta humoral anti-PBM y anti-PLP fue similar en todos los grupos de animales con EAE; sin embargo, los suplementados presentaron además, una marcada respuesta contra proteínas de mielina de alto peso molecular. La proliferación de linfocitos T en presencia de PBM en animales normales fue observada entre los 15 y 28 dpi. Los animales suplementados presentaron una elevada respuesta sólo a los 14 dpi mientras que en los castrados la proliferación aumentó con el tiempo, observándose aún a los 35 dpi. Los resultados indican que un desbalance en los niveles de testosterona alteraría los mecanismos autoinmunes efectores y/o regulatorios.
