ROTH GERMAN ALFREDO
Congresos y reuniones científicas
Título:
La suplementacion oral de 17beta-estradiol a ratas Wistar machos afecta el desarrollo de la Encefalomielitis autoinmune experimental (EAE)
Autor/es:
GABRIELA FURLAN; DANIELA R. MACCIO; GERMAN A. ROTH
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; 1er. Congreso Conjunto de Sociedades Biomedicas; 2004
Institución organizadora:
SAIB - SAN
Resumen:

   La EAE es un modelo de enfermedad autoinmune demielinizante del sistema nervioso central que puede ser inducida en ratas por inyeccion de antigenos de mielina en adyuvante de Freund completo. Teniendo en cuenta la interrelacion entre los sistemas inmune y neuroendocrino, se estudio la influencia del estradiol en la regulacion del curso clinico de la EAE y la respuesta inmunologica contra la proteina basica de mielina (PBM) en ratas machos jovenes a diferentes dias post-induccion (dpi) de la enfermedad. Para ello el agua de bebida fue suplementada con 17beta-estradiol desde el dia de induccion de la EAE (0 dpi) y hasta 42 dpi (grupo EAE+E). Paralelamente animales que bebieron solamente agua durante el mismo periodo fueron utilizados como controles (grupo EAE+A). El efecto de la administracion oral del estradiol fue evidenciado por disminucion del peso corporal y de las vesiculas seminales. Aunque ambos grupos experimentales tuvieron una incidencia similar de la enfermedad, los analisis clinicos e histologicos demostraron una menor severidad de los sintomas caracteristicos de la EAE en ratas EAE+E en comparacion con los controles EAE+A. Si bien la respuesta humoral IgG anti-PBM a 14 y 25 dpi fue similar en ambos grupos, la respuesta inmune celular especifica contra la PBM fue significativamente influenciada por la administracion oral de estradiol. Animales EAE+E mostraron una menor respuesta de DTH a 11 dpi y un retraso en la induccion de la respuesta proliferativa in vitro de celulas mononucleares comparadas con el grupo EAE+A. Estos resultados permiten evidenciar que la suplementacion oral de 17beta-estradiol altera la respuesta inmune celular especifica contra la PBM, lo cual afectaria el desarrollo clinico de la EAE.