ROTH GERMAN ALFREDO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Participación de anticuerpos IgG anti-gangliósidos en la incidencia de la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE)
Autor/es:
CARLA N. CASTRO; A. ALEJANDRO VILCAES; GERMAN A. ROTH
Lugar:
Los Cocos, Córdoba
Reunión:
Congreso; XXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencias (SAN).; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencias (SAN).
Resumen:

La EAE puede ser inducida en animales susceptibles mediante una única inyección intradérmica de antígenos de mielina emulsificados en Adyuvante de Freund Completo (AFC). Aunque se ha descrito el posible rol de células proinflamatorias, macrófagos y anticuerpos contra proteínas y lípidos del SNC en la patogénesis de la enfermedad, el rol de anticuerpos anti-gangliósidos no se encuentra bien dilucidado. Al respecto, la incidencia de la enfermedad es del 70% cuando se administran 8 mg de mielina bovina emulsificados con 0,5 mL de solución salina y 0,45 mL de AF (E1). Cuando se utilizan partes iguales de solución salina y AFC para emulsificar la mielina (E2), la incidencia incrementa a 85%. Nuestros estudios previos mostraron que cuando la EAE se indujo con E1 se observó una correlación de la reactividad de anticuerpos anti-GM1 y anti-GD1b con el curso de la enfermedad. Dado que la incidencia aumenta 15% cuando se induce la EAE con E2, se evaluó la posibilidad de un cambio en el patrón de reactividad de anticuerpos anti-gangliósidos. Los resultados mostraron un aumento significativo de anticuerpos IgG anti-GM1 y anti-GD1a, pero a diferencia del patrón observado utilizando E1, la reactividad anti-GD1b no muestra un aumento significativo durante el curso de la enfermedad. Dado que con esta nueva forma de inducción de la EAE los anticuerpos anti-GD1a muestran un aumento significativo que no se observa cuando las enfermedad se induce con E1, se podría sugerir que estos anticuerpos podrían contribuir a la manifestación de los signos clínicos y al aumento en la incidencia de la enfermedad.