CUADRA GABRIEL RICARDO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Sensibilización del sistema dopaminérgico mesocortical por preexposición a estrés crónico: Reversión por Naloxone.
Autor/es:
CUADRA G., ZURITA A., LACERRA C. Y MOLINA V.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXX Reunión anual de S.A.F.E. (Asociación Argentina de Farmacología Experimental); 1998
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Resumen:
Numerosas evidencias han indicado que la exposición a eventos aversivos induce una activación de los sistemas dopaminérgicos mesolímbico y mesocortical. Es conocida la capacidad de estos para desarrollar un proceso de sensibilización, a través del cual se magnifica la respuesta de dichos sistemas a la presentación de estímulos tanto reforzadores como aversivos. Además, estudios previos sugieren la participación de los péptidos opiáceos endógenos como moduladores de la función nerviosa al estrés. Por lo tanto y con el objetivo de clarificar en parte el rol de dichos neuropéptidos cerebrales como moduladores operativos del proceso de sensibilización a la aversión, se estudió la influencia de la exposición previa a un esquema de estrés crónico variable (CVS), con o sin la administración concurrente de naloxone (NAL) a diferentes dosis (1, 2 o 3 mg/kg, i.p.), sobre la liberación de dopamina (DA) inducida por la exposición a un estímulo aversivo novel (inmovilización), en corteza frontal de ratas "in vivo" (microdiálisis). Los resultados obtenidos nos permiten sugerir que la pre­exposición a este paradigma de CVS produce una sensibilización en la activación del sistema dopaminérgico cortical, demostrada por un mayor incremento en los niveles extracelulares de DA luego de la inmovilización comparado con el grupo control (sin exposición previa al CVS). Dicha sensibilización fué normalizada por el pretratamiento con NAL solo a la dosis de 3 mg/kg. Estos resultados sugieren que: a) la exposición previa a un esquema de CVS sensibiliza la respuesta dopaminérgica cortical a un estímulo aversivo novel; b) la participación de un mecanismo opiáceo endógeno en el desarollo de dicho proceso de sensibilización.