SILENE M SILVERA RUIZ; CAROLA L GROSSO; MARGOT TABLADA; MARCELO CABRERA; RAQUEL DODELSON DE KREMER; ERENESTO JUANEDA; LAURA E. LARÓVERE

Efficacy of oral citrulline supplementation to decrease the risk of pulmonar hypertension after congenital heart disease surgery. A local experience.

Revista de la Facultad de Ciencias Medicas de Córdoba; Lugar: Córdoba; Año: 2020 vol. 77 p. 249 - 253

SILVERA-RUIZ SM; GROSSO CL; DODELSON DE KREMER R; LARÓVERE LE

Impact of CPS1 gene rs7422339 polymorphism in Argentine patients with hyperhomocysteinemia

Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening; Año: 2015

RIZZI RY; MONTEOLIVA MI; FABRO G; GROSSO CL; LARÓVERE LE,; ALVAREZ ME

P5CDH affects the pathways contributing to Pro synthesis after ProDH activation by biotic and abiotic stress conditions

Frontiers in Plant Science; Año: 2015

COZAR M; URREIZTI R; VILARINHO L; GROSSO C; DODELSON DE KREMER R; ASTEGGIANO CG; DALMAU J; GARCÍA AM; VILASECA MA; GRINBERG D; BALCELLS S

Identification and functional analyses of CBS alleles in Spanish and Argentinian homocystinuric patients.

Año: 2011 vol. 32 p. 835 - 842

GRUPO ARGENTINO DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE FABRY (GADYTEF); ANGARONI CJ; DELGADO A; GINER A; GUELBERT N; GROSSO C; LARÓVERE L; PASCHINI DE CAPRA AE; DODELSON DE KREMER R

Primer Actualización: Guía práctica para el estudio, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Fabry

Año: 2007 vol. 27 p. 159 - 170

URREIZTI R ; ASTEGGIANO C; BERMUDEZ M; CÓRDOBA A; SZLAGO M,; GROSSO C; KREMER R; VILARINHO L; DALMEIDA V; MARTÍNEZ-PARDO M; PEÑA-QUINTANA L; DALMAU J; VILASECA MA; BALCELLS S; GRINBERG D

The p.T191M Mutation of the CBS Gene is Highly Prevalent Among Homocystinuric Patients from Spain, Portugal and South America.

Año: 2006 vol. 51 p. 305 - 313

ANGARONI CJ; DELGADO A; DODELSON DE KREMER R; GINER A; GROSSO C; GUELBERT N; LARÓVERE L; TRÍPOLO J; GRUPO ARGENTINO DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE FABRY

Guía práctica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Fabry.

Nefrología Argentina; Año: 2006 vol. 4 p. 128 - 138

DODELSON DE KREMER R; GROSSO C

Maternal Mutation 677C>T in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Associated with Severe Brain Injury in Offspring.

Año: 2005 vol. 67 p. 69 - 80