En este trabajo estudiaremos Sacarinatos de los
Antimicrobianos Fluoroquinolónicos (SAC-AMFQs, Patente Argentina P-060105581) que
fueron obtenidos como nuevos derivados de potencial utilidad en terapéutica
humana y veterinaria. Estudios previos de estos compuestos en solución
(solubilidad acuosa y 1H RMN) sugieren la formación de puentes de
hidrógeno entre grupos donores y aceptores de protones. El objetivo de este
trabajo fue verificar la existencia de las mencionadas interacciones mediante
técnicas espectroscópicas y cristalográficas en estado sólido.
Para ello, se utilizaron las técnicas DRX; 13C-
RMN CP-MAS, 13C- RMN en solución (D2O) y FTIR, para caracterizar los siguientes productos: Sacarinatos
de Norfloxacino (SAC-NOR), Enrofloxacino (SAC-ENR), Ofloxacino (SAC-OFL) y Ciprofloxacino
(SAC-CIP), que fueron comparados con sus precursores y las respectivas mezclas
físicas. Además, se obtuvieron monocristales de SAC-CIP con los cuales se
determinó la estructura cristalina utilizando longitud de onda