Introducción y objetivos: clasificar a cefalexina (CEF), de acuerdo a los parámetros del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica, evaluar sus posibilidades de bioexención y establecer la bioequivalencia entre especialidades disponibles en
Materiales y metodología: Se relevaron datos de solubilidad (S) y permeabilidad (P) de publicaciones científicas y bibliografía farmacéutica general actualizada y pertinente. La clasificación de S, P y velocidad de disolución (VD) se realizó de acuerdo a lineamientos internacionales (FDA y OMS) tomando como base la fracción de dosis absorbida en humanos (Fa), complementando con información fisicoquímica relevante (coeficiente de partición, espectroscopia IR, constantes de disociación). Para evaluar la bioequivalencia se ensayaron 3 especialidades conteniendo CEF, a pHs 1.2, 4.5 y 6.8 (n=12).
Resultados y discusión: CEF cristaliza en forma zwiteriónica.
Conclusión: CEF es un fármaco clase I. Las formas farmacéuticas sólidas de liberación inmediata de este fármaco pueden demostrar bioequivalencia mediante ensayos in vitro. Las 3 especialidades de CEF analizadas demostraron ser bioequivalentes entre sí.