Los nanotubos de carbono (CNTs) han sido ampliamente usados para eldesarrollo de (bio)sensores electroquímicos debido a sus excelentes propiedades[1-2]. Sin embargo, como consecuencia de las interacciones π-π entre susanillos aromáticos, tienden a agregarse, dificultando su solubilización yaplicación en (bio)sensores electroquímicos. La funcionalización no covalentecon polipéptidos ha permitido la eficiente CNTs de pared múltiple (MWCNT) y eldesarrollo de (bio)sensores electroquímicos para la cuantificación de diversos(bio)analitos y para la detección del evento de hibridación [1].
En esta presentación se discuten las ventajas de la funcionalización nocovalente de nanotubos de carbono de pared múltiple tipo bamboo (bMWCNTs) conpoliarginina (Polyarg) para el desarrollo de sensores electroquímicos. La dispersión óptima se obtuvo por sonicado de0.75mg/mL bMWCNT en 0.5mg/mL Polyarg (preparada en agua) durante 5.0 min,empleando una sonda ultrasónica. Los electrodosmodificados se obtuvieron por deposición de una alícuota de la dispersión resultante(bMWCNT-Polyarg)sobre carbono vítreo (GCE) y la posterior evaporacióndel solvente a temperatura ambiente. La caracterización de la dispersión se efectuóempleando microscopía electrónica de barrido (SEM), voltamperometría cíclica yamperometría, usando AA y H2O2 como marcadores redox. Comparadocon GCE/bMWCNT y GCE/Polyarg la transferencia de carga para la oxidación de AAsobre GCE/bMWCNT-Polyarg demostró una notable mejora, dejando en evidencia lasventajas de las nanoestructuras de carbono. La plataforma analíticaGCE/bMWCNT-Polyarg demostró una gran robustez ya que la sensibilidad para H2O2obtenida de mediciones amperométricas a 0.700V disminuyó sólo 10% luego de 10calibrados sucesivos. En cuanto a la estabilidad a largo plazo, la sensibilidaddisminuyó solo 2% luego de 23 días de preparación de la dispersion, dejando en evidencia,la eficiencia de la desagregación de los bMWCNTs por parte de la Polyarg.
GCE/bMWCNT-Polyarg fue empleadocomo sensor electroquímico de ácido úrico (AU) mediante "stripping voltamperométricode adsorción con cambio de medio", obteniéndose un excelente desempeñoanalítico aún en presencia de exceso de ácido úrico. El sensor propuesto fue aplicado exitosamentea la cuantificación de AU en muestras de orina.
Referencias
[1]Primo E. et. al. (2013). AnalyticaChimica Acta, 805, 19-35.
[2]Dalmasso, P. (2012). Analytica ChimicaActa, 710, 58-64.
