En los últimos años y en el área de la química orgánica, el esfuerzo ha sido puesto en el estudio y obtención de nuevos procesos que permitan la síntesis de compuestos orgánicos de alto valor agregado. Además las nuevas normativas medioambientales y las propuestas innovadoras de la Química Verde, llevan a la necesaria sustitución de los procesos clásicos en donde se utilizan, por lo general, cantidades estequiométricas de reactantes por métodos que contemplen el uso de catalizadores. Los epóxidos son importantes intermediarios sintéticos para la obtención de un amplio rango de productos comerciales, siendo la epoxidación de olefinas una de las principales rutas para obtenerlos. El uso de ácidos de Lewis como catalizadores en reacciones orgánicas, está muy difundido dado que la capacidad catalítica de estos reactivos puede ser modificada por el uso de ligandos orgánicos coordinados a los mismos, y de este modo, activar selectivamente a grupos funcionales de diversos sustratos. Dentro de los posibles ligandos se encuentran, entre otros, las ciclodextrinas. Una gran variedad de moléculas, entre ellas compuestos organometálicos, puede ser incorporada en la cavidad estas moléculas. En nuestro trabajo nos centramos en el estudio de la reacción de epoxidación de alquenos utilizando catalizadores formados por las distintas ciclodextrinas y sales de metales de transición, usando como oxidantes fundamentalmente oxígeno molecular, peróxido de hidrógeno, y otros oxidantes alternativos. Además, sintetizamos nuevos compuestos de coordinación de diferentes ciclodextrinas con distintas sales de metales de transición de hierro, manganeso, cobre o cinc que serán usados como catalizadores en la oxidación de alquenos.