Metabolitos secundarios en Chaptalia nutans L. (Asteraceae) y su potencial farmacológico.

DIAZ BRAVO MJ; JUAN ROBLEDO; VALERIA PAOLA CARLINI; MARIANA VALLEJOS

La Rioja

Congreso; XIII Jornadas de Ciencia, Tecnología y Arte, Universidad Nacional de La Rioja; 2023

Chaptalia nutans Pol. (Asteraceae), "no soy feliz”, es una especie utilizada como antidepresivo en la etnomedicina. En la misma, se han descrito cumarinas, flavonoides y derivados de ácidos orgánicos, sin embargo no hay referencias que validen su uso tradicional. Las cumarinas poseen acción sobre el SNC a través de la modulación de ciertos neurotransmisores que están relacionados a ansiedad y depresión. El objetivo del presente trabajo fue identificar los metabolitos secundarios mayoritarios presentes en las fracciones de C. nutans, reportados o no, a fin de asociar su estructura a una potencial acción farmacológica observada en ensayos de inhibición de acetilcolinesterasa (AChE) realizados en estudios recientes por nuestro grupo.Las partes aéreas y raíces de C. nutans, desecadas y molidas (116 g), fueron extraídas mediante decocción, según FA 7ma Ed. Luego, se separaron los polisacáridos presentes, conformando la fracción de trabajo, denominada Cn (3,12 g). Ésta fue sometida a purificación mediante cromatografía en columna de sílica-gel, utilizando un gradiente de solventes de polaridad creciente (hexano, acetato de etilo, metanol). Se obtuvieron seis fracciones: de CnFr-A a CnFr-F. CnFr-A fue purificada a través cromatografía en capa delgada, con mezcla de solventes orgánicos como fase móvil, y las bandas obtenidas, analizadas mediante espectrofotometría UV-Vis, HPLC-DAD y UPLC-MS/MS. Los resultados permitieron determinar la presencia de nutanocumarinas, con máximos de absorbancia en 320 nm, y masa molecular 345 u.m.a. Debido a su potencial como prototipo de fármacos nootrópicos, que pueden ser utilizados en enfermedades como el Alzheimer o como potenciadores de la memoria y el aprendizaje, estas moléculas serán analizadas aposterioridad mediante docking molecular para entender el mecanismo de interacción con el receptor de AChE.