La susceptibilidad a la infección con T. cruzi está influenciada por el perfil genético murino. Previamente demostramos que la inmunización de ratones BALB/c con cruzipaína (CZ), un antígeno principal del parásito, genera una respuesta inmune específica y autorreactiva hacia miosina cardíaca (MC) asociada con daño tisular. El objetivo de este trabajo fue dilucidar la influencia del perfil genético murino en el desarrollo de la respuesta inmune patogénica inducida por Cz. Ratones C57BL/6 (perfil Th1) y BALB7c (perfil Th2) fueron inmunizados con tres dosis i.d. de 10 ug de Cz (imune) y 10 ug de OVA (control) más CFA. En la cepa C57BL/6, todos los isotipos de IgG anti-Cz fueron inducidos aunque no se detectó reactividad de anticuerpos hacia MC. Una fuerte respuesta de esplenocitos inmunes se observó frente a Cz, pero no frente a MC. Tampoco se produjeron cambios en las poblaciones esplénicas CD19+, CD3+, Mac1+, Gr1+ y CD11c+ en C57BL/6. El estudio de citoquinas reveló incremento de IFNg, TGFb, y disminución de IL-4 respecto a la cepa BALB/c. Una disminución en la expresión del factor de transcripción GATA-3 por Western blot fue observada en esplenocitos inmunes de C57BL/6. No se detectó daño cardíaco. Postulamos que la cepa C57BL/6 es resistente a la autoinmunidad cardíaca por una regulación positiva de IFNg y TGFb siendo esta última clave en la inhibición de GATA-3. Células CD4+ que expresan TGFb presentes en esta cepa estarían suprimiendo la respuesta autorreactiva.
