Se ha demostrado que las infecciones por helmintos inducen un incremento en la molécula co-inhibitoria programmed death ligand-2 (PD-L2), la cual ha sido definida como un marcador de macrófagos alternativamente activados (MAA) y participa en la inhibición de la proliferación de células T. En particular, en la infección experimental con Fasciola hepatica se ha demostrado el reclutamiento de MAA en la cavidad peritoneal 24 hs post infección. Sin embargo no se conoce como PD-L2 modula la actividad de estos macrófagos, los cuales son importantes para favorecer la fibrosis en infecciones causadas por helmintos. En cambio, durante la activación clásica de macrófagos se producen metabolitos tóxicos deletéreos para el parásito. El objetivo de este trabajo fue investigar la participación de PD-L2 en la activación de macrófagos, como así también el impacto de la deficiencia en esta molécula sobre la progresión de la infección experimental con F. hepatica.