La autoorganización
en química se refiere a procesos en los que se obtiene una estructura altamente
ordenada que además de ser novedosa puede mostrar funcionalidades que la
entidad individual no posee. La organización de moléculas adsorbidas depende de
las interacciones intermoleculares, que por lo general son interacciones
débiles (van der Waals, dipolo-dipolo o interacciones electrostáticas) y del
reconocimiento entre dicha molécula y la superficie. Cuando sólo una parte de
la molécula es responsable de controlar la estructura de la monocapa
autoorganizada, los otros componentes pueden ser usados para adaptar una gran
variedad de grupos funcionales sobre la superficie. En este aspecto el empleo de
dendrones o polímeros hiper-ramificados para la formación de nanoestructuras sobre
superficies metálicas es un alternativa diferente al ya difundido uso de
alcanotioles funcionalizados debido a las propiedades tan particulares que
presentan estos materiales. Los dendrones poseen una estructura molecular cónica
con un punto focal reactivo y múltiples ramas con grupos terminales homogéneos que
pueden ser activos para una dada reacción de interés.
En este trabajo se analiza la
interacción de dendrones que poseen anillos aromáticos con grupos terminales
-NH2 ó -NO2 en su
superficie (molécula 1) y dendrones alifáticos con terc-butilo como grupo
terminal (molécula 2) con superficies de Au(111) y HOPG. Se estudió la transferencia de carga en
superficies modificadas con estos dendrones mediante voltamperometría cíclica y
espectroscopía de impedancia electroquímica. Se analizó la formación de
distintas estructuras superficiales, como así también las modificaciones
producidas en las estructuras dependiendo de las condiciones empleadas
(solvente durante la inmovilización, potencial, pH del electrolito, etc.). Los
resultados de STM en aire muestran una estructura ordenada en filas con espaciamientos
de 4 a 7 nm, dependiendo del dendrón, y la presencia de algunos “pits” o huecos
con diámetros entre 7 y 15 nm.
Molécula 1 R = NH2, NO2 Molécula
2
Agradecimientos: CONICET, ANPCyT y SECyT(UNC).