Tratamiento de aguas residuales por electrodeposición metálica: mezclas Cu-Pb-Zn

GRISELDA V. GONZALEZ MERCADO; ANALIA LLINARES; GRISELDA EIMER; VERONICA BRUNETTI

Congreso; XXV Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica; 2022

La importancia de reducir la presencia de iones de metales pesados en las corrientes de agua superficiales es innegable. Por ello, la disminución de su concentración en los efluentes líquidos industriales antes del vertido, es crítica. Se eligió, para este trabajo, el estudio de Cu(II), Pb(II) y Zn(II). El cobre es muy utilizado por su carácter antiséptico y al quedar biodisponible puede afectar la biodiversidad no solo en el agua sino en los suelos. En el caso del plomo, es conocida su neurotoxicidad, particularmente en el desarrollo infantil. En tanto el zinc, aunque es esencial para la salud humana, su exceso puede provocar intoxicaciones. En este trabajo se utilizaron minas de grafito, un material accesible y económico, para lograr la diminución de la concentración inicial de los cationes a porcentajes inocuos mediante electrodeposición metálica. Se realizaron pruebas con los cationes individuales y con mezclas de cationes en forma sintética. El sistema electroquímico consta de dos electrodos y fue evaluado a temperatura ambiente con agitación magnética en un reactor abierto de 1L. Se prepararon soluciones sintéticas de Cu(II), Pb(II) y Zn(II) de 1; 5 y 10 ppm a partir de los nitratos correspondientes en agua desionizada ultrapura empleando reactivos pro-análisis y soluciones de KNO3 0,1M como electrolito soporte. Se usaron minas de grafito 3H (KOH-I-NOOR, Austria) de 0,22 cm de diámetro como electrodo de trabajo y un alambre de platino enrollado, con área superficial de 0,18 cm2, como contraelectrodo. El diseño de celda consistió en colocar los electrodos en paralelo separados por una distancia fija de 1,5 cm. Se aplicó un voltaje constante de 30 V, observándose una densidad de corriente de aproximadamente 0,20-0,25 A/cm2 y un tiempo de electrodeposición de 40 minutos. Las muestras de la solución sobrenadante fueron recogidas a tiempos regulares y analizadas mediante espectroscopía de absorción atómica. La superficie de los electrodos de trabajo utilizados en las distintas pruebas, fue caracterizada mediante microscopía de barrido electrónica con espectrómetro dispersivo en energía para analizar la morfología de los depósitos obtenidos.