DESARROLLO DE NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA Y ADMINISTRACION ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS

OLIVERA, MARÍA EUGENIA; LUCIANI GIACOBBE LAURA CAROLINA; RAMIREZ RIGO MARÍA VERÓNICA; ROMAÑUK CAROLINA

REVISTA ARGENTINA DE SALUD PUBLICA

MINISTERIO DE SALUD DE LA NACION

Año: 2011 vol. 2 p. 11 - 11

1852-8724

font size="1" face="Formata-LightCondensed"> INTRODUCCIÓN: Rifampicina es inestable en medio ácido, y su descomposición es acelerada por isoniazida. El desarrollo de una formulación que permita la liberación secuencial de rifampicina (en estómago) e isoniazida (en intestino) podría superar este inconveniente. OBJETIVO: Obtener materiales portadores de rifampicina e isoniazida mediante acomplejamiento con polielectrolitos y caracterizarlos para determinar su utilidad en el desarrollo de sistemas de liberación sitio-específica, en combinación a dosis fija. MÉTODOS: Se utilizaron carboximetilcelulosa (CMC) y ácido algínico (AA) como polielectrolitos modelo. Se obtuvieron series de complejos CMC-rifampicina y AA-isoniazida. Se caracterizó el tipo de interacción, la capacidad de carga y las características reológicas de los materiales sólidos que, tras ser compactados bajo la forma de matrices simples o mixtas, fueron sometidos