El objetivo de esta comunicación es presentar resultados acerca de la preparación y aplicaciones de algunos biosensores electroquímicos. Los biosensores son dispositivos que constan básicamente de dos partes, la capa de bio-econocimiento que consiste en un elemento biológico capaz de interactuar con el analito en cuestión y un transductor que es el encargado de realizar la transformación de la señal físicoquímica producida como consecuencia de la interacción entre el analito y la capa de bio-reconocimiento en una señal eléctrica. Los biosensores electroquímicos combinan las ventajas de la especificidad de los procesos biológicos involucrados con la sensibilidad de las técnicas electroquímicas y desde el primer biosensor enzimático desarrollado por Clark y Lyons en 1960, ellos han experimentado un notable desarrollo. Hoy se incluyen como elementos de reconocimiento no sólo enzimas, sino también tejidos, receptores, antígenos, anticuerpos y ácidos nucleicos. Se discutirán aspectos relacionados con biosensores electroquímicos enzimáticos y de afinidad para la cuantificación de sustancias de interés clínico, fármaco-toxicológico y medioambiental. Se presentarán nuevos esquemas de inmovilización de enzimas en distintas matrices: redes metálicas depositadas sobre electrodos de carbono, dispersión en materiales compósito de carbono, atrapamiento en membranas de polímeros melánicos, incorporación en multicapas autoensambladas. Se mostrarán las ventajas de la inmovilización de enzimas en cuanto a sensibilidad y selectividad frente a interferentes habituales. Otro de los aspectos a discutir es el relacionado con los biosensores electroquímicos de afinidad que contienen ácidos nucleicos como elemento de reconocimiento y electrodos de carbono y de oro como transductorcs. Se discutirá la influencia del número de bases como así también del número de residuos electroactivos en la adsorción y electrooxidación de los ácidos nucleicos. Se presentarán interesantes aplicaciones de estos bioelectrodos en la detección de eventos de hibridación a través de los residuos guanina o mediante el empleo de indicadores rédox. También se discutirán aspectos relacionados con el estudio de la interacción de la capa de ADN de doble cadena confinada en la superficie del electrodo con fármacos y contaminantes de interés capaces de ser intercalados o de producir algún cambio en la estructura del ácido nucleico.