Monitoreos realizados en el embalse San Roque (Córdoba-Argentina) entre 1998 y 2002
permitieron evidenciar la presencia de microcistinas (MC), potentes toxinas de cianobacterias, en el
97% de los florecimientos o blooms algales estudiados. Se identificaron dos variantes de MC
predominantes (MC-LR y RR) con igual frecuencia de aparición, pero con MC-RR en mayor
concentración.
Considerando que la estabilidad de las MC en el agua es crucial para la evaluación de su posible
efecto tóxico sobre organismos acuáticos, animales y humanos que hagan uso del cuerpo de agua,
nos planteamos como objetivo de este trabajo estudiar la biodegradación o, al menos, la
biotransformación de MC-RR por bacterias autóctonas del embalse San Roque.
Se llevó a cabo un ensayo de aclimatación a MC-RR de bacterias presentes en una muestra de agua
recolectada en el embalse durante un bloom de cianobacterias. El ensayo de aclimatación se realizó
en condiciones aeróbicas, a temperatura ambiente, con una concentración inicial de MC-RR de 200
µg.L-1. A partir de este ensayo pudimos comprobar que las bacterias del embalse San Roque se
aclimatan para degradar MC-RR bajo condiciones aeróbicas en un tiempo estimado de 14 días. A partir de este inóculo aclimatado a MC-RR, se aislaron tres cepas bacterianas de morfología externa diferente en TSA diluido 1/10 y MC-RR (200 µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas
como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
aclimatan para degradar MC-RR bajo condiciones aeróbicas en un tiempo estimado de 14 días.
A partir de este inóculo aclimatado a MC-RR, se aislaron tres cepas bacterianas de morfología
externa diferente en TSA diluido 1/10 y MC-RR (200 µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas
como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
rARN).
La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
g.L-1. A partir de este ensayo pudimos comprobar que las bacterias del embalse San Roque seaclimatan para degradar MC-RR bajo condiciones aeróbicas en un tiempo estimado de 14 días.
A partir de este inóculo aclimatado a MC-RR, se aislaron tres cepas bacterianas de morfología
externa diferente en TSA diluido 1/10 y MC-RR (200 µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas
como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
rARN).
La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadascomo Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
rARN).
La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonassubterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S
rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
rARN).
La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
(genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16SrARN).
La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea
Sphingomonas subterráneaconsumiendo el 100% de MC-RR luego de 36 hs (concentración inicial 200 µg.L-1).
Este mismo género bacteriano ha sido descripto en cuerpos de agua australianos y japoneses como capaz de degradar MC, por lo que esta capacidad podría ser propia de un grupo ampliamente distribuido de bacterias, o bien, ser una facultad común de muchas bacterias, cuya presencia implicaría una disminución importante en el riesgo de la aparición de las MC en un cuerpo de agua.
Este mismo género bacteriano ha sido descripto en cuerpos de agua australianos y japoneses como
capaz de degradar MC, por lo que esta capacidad podría ser propia de un grupo ampliamente
distribuido de bacterias, o bien, ser una facultad común de muchas bacterias, cuya presencia
implicaría una disminución importante en el riesgo de la aparición de las MC en un cuerpo de agua.
µg.L-1).Este mismo género bacteriano ha sido descripto en cuerpos de agua australianos y japoneses como
capaz de degradar MC, por lo que esta capacidad podría ser propia de un grupo ampliamente
distribuido de bacterias, o bien, ser una facultad común de muchas bacterias, cuya presencia
implicaría una disminución importante en el riesgo de la aparición de las MC en un cuerpo de agua.
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