Los peces pueden reaccionar frente al estrés tóxico sintetizando enzimas de biotransformación y proteínas de estrés. Una de las enzimas involucradas en reacciones de biotransformación de fase I es
La expresión de CYP1A y P-gp se evaluó por RT-PCR semi-cuantitativa con primers deducidos de secuencias conservadas conocidas de lenguado (Platichthys flesus) para CYP1A y rodaballo (Scophthalmus maximus) para P-gp. Como control se utilizó la expresión de β-actina con primers diseñados a partir de la secuencia conocida de β-actina de P. flesus. Los productos de PCR obtenidos se clonaron y secuenciaron a fin de obtener la información perteneciente a Jenynsia multidentata para CYP1A y P-gp. Las secuencias encontradas mostraron un 84% de similitud con Scophthalmus maximus - AJ291813 para P-gp y 82% y 94% de similitud con Platichthys flesus AJ 310693 y AF171095 para CYP1A y β-actina respectivamente. Se evidenció expresión de P-gp en los tres órganos analizados: hígado, cerebro y branquias, y de CYP1A en hígado y branquias. Posteriormente, se realizaron las exposiciones de J. multidentata a 25 ppb de lindano por 6, 12, 24 y 48 h. Se procesaron en paralelo peces control.
Se observó un aumento significativo en la expresión de CYP1A y P-gp en branquias, mientras que en hígado los productos de PCR de CYP1A y P-gp muestran un pico de expresión a las 12 h. No se observaron cambios en la expresión de P-gp en cerebro. Estos resultados evidencian que J. multidentata responde al ingreso de lindano con un aumento en la expresión de CYP1A y P-gp en hígado y branquias dependiendo la velocidad de esta respuesta del órgano en estudio. Debería evaluarse la expresión de CYP1A y P-gp de organismos naturalmente expuestos para postular a estas proteínas como posibles biomarcadores de contaminación acuática.