Optimización de metodología simple para la determinación de múltiples residuos de plaguicidas en plasma utilizando GC-ECD

FILIPPI, IOHANNA; LUCERO, PATRICIA; BONANSEA, ROCÍO INÉS; CAÑAS, IRENE; MUÑOZ, SONIA; BUTINOF, MARIANA; FERNANDEZ, R.; AMÉ, MARÍA VALERIA

San Luis

Congreso; VII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC); 2018

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC) Capítulo Argentino

Los plaguicidas configuran un aspecto central de las prácticas agrícolas a nivel mundial, ya que a pesar de los múltiples avances tecnológicos de la agricultura moderna, los aumentos en los rindes de las cosechas suelen lograrse mediante el uso de fertilizantes y plaguicidas. El uso aumentado de agroquímicos ha elevado las ocasiones de contacto de las poblaciones con estas sustancias. En estesentido valorar la exposición a plaguicidas a través de indicadores de exposición es determinante para identificar grupos vulnerables, entender la causalidad de asociación con diferentes patologías y pensar propuestas preventivas. El objetivo fue optimizar un método analítico para detectar y cuantificar residuos de plaguicidas en plasma. La metodología fue optimizada para: lindano, HCB, α y β HCH, metil y etil clorpirifos, α y β endosulfan, endosulfan sulfato, cipermetrina, deltametrina, permetrina, pp?-DDE, pp´-DDT, metoxicloro, mirex, heptacloro-endo y heptacloro exo-epóxido. Se utilizó como estándar interno PCB28. La puesta a punto se realizó con muestras de plasma de voluntarios sin exposición conocida a plaguicidas. A partir de muestras blanco se prepararon estándares de calibracióny controles de calidad. El método analítico consistió en la desproteinización de 0,5 mL de plasma conagua:metanol, seguida de extracción con hexano. El extracto orgánico se concentró hasta sequedad con corriente de nitrógeno y se resuspendió en 100 μL de isooctano. Los extractos se analizaron por cromatografía gaseosa (CG-ECD 63Ni). Se evaluó: linealidad, selectividad, límite de detección (LD),límite de cuantificación (LC), precisión y exactitud. El método resultó lineal en los rangos (μg/mL): 4x10- 4-1x10-1 para plaguicidas organoclorados y organosfosforados, y 6x10-3-1,6 para piretroides. Los estimadores de LD y LC fueron (μg/L): 0,1 y 0,3 para organoclorados, 0,2 y 0,6 para organofosforados y 2,2 y 6,6 para piretroides. La selectividad se evaluó a partir de 6 muestras blancos diferentes, no se observaron interferencias en los tiempos de retención de los analitos. La exactitud se evalúo a partir de ensayos de recuperación a tres niveles (bajo: LC, medio: 50% de la curva de calibración y alto: 10xLCpara cada analito) y resultaron aceptables en todos los casos. Se optimizó una metodología para el análisis de plaguicidas a partir de una alícuota pequeña de matriz biológica. Los resultados muestran que el método es adecuado para evaluar la exposición a plaguicidas.