Efectos del fungicida carbendazim sobre la expresión génica de P-gp y CYP1A en el pez Jenynsia multidentata

GÖTTE, J.; AMÉ, MARÍA VALERIA; MENONE, MIRTA L.

San Luis

Congreso; VII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC); 2018

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC) Capítulo Argentino

El carbendazim (CBZ) es un fungicida benzimidazol (BZ) que tiene potencial antimicótico, inhibe la polimerización de tubulina y se emplea para evitar el deterioro de cultivos durante el transporte y almacenamiento de frutas y verduras. Al igual que otros agroquímicos, luego de su aplicación a campoes transportado por escorrentía hasta cuerpos de agua aledaños y puede generar efectos adversos en organismos no- blanco. En el pez modelo Danio rerio se han observado cambios en la expresión del ARNm de genes relacionados con el funcionamiento de la glándula tiroides, pero otros efectos potenciales a nivel molecular son escasamente informados en la literatura disponible. El CYP1Apertenece a la superfamilia del citocromo P450, y es un biomarcador muy sensible, responsable de la activación metabólica de muchos tipos de contaminantes que a largo plazo pueden generar carcinogénesis o trastornos reproductivos. Por otra parte, la P- glicoproteína (P-gp) es una proteínatransportadora de membrana asociada al fenómeno de resistencia a múltiples drogas (MDR) y cumple un rol destacado en la regulación del transporte de plaguicidas a través de las membranas celulares.El objetivo del presente trabajo fue evaluar los efectos del fungicida CBZ sobre CYP1A y P-gp en el pez dulceacuícola Jenynsia multidentata. Para ello se realizó un ensayo estático donde se sometieron hembras adultas a concentraciones de 0; 0,05; 0,5; 5; 10 y 100 μg/L durante 24 h (n=6). Se analizó la expresión génica partir de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con transcriptasa reversa (rtPCR) generando una curva concentración-respuesta. Los resultados mostraron una inhibición de P-gp y CYP1A en el hígado, mientras que en las branquias se observó un aumento significativo de P-gp e inhibición de CYP1A a 0,05; 5 y 100 μg/L CBZ. En el tejido encefálico P-gp no mostró ninguna diferencia respecto al control, mientras que CYP1A aumentó significativamente a 0,5 μg/L y se inhibió a 5 y 100 μg/L. Considerando estos resultados, en la especie estudiada y a las concentraciones testeadas, el CBZ generaría efectos sobre la síntesis de proteínas en la fase I del metabolismo, representada por CYP1A y en la fase III por P-gp, en algunos tejidos a concentracionesde relevancia ambiental.