Presencia de actividad antibacteriana en una cepa de pseudomonas aeruginosa Dmuts
Smania, A.; Segura, I.; Pezza, R. J; Becerra C.; Albesa, I.; Argaraña, C. E
Introducción
El gen mutS codifica un factor constituyente del sistema de corrección de bases apareadas incorrectamente (MMRS) ; es uno de los sistemas más eficientes y evolutivamente conservados para estabilizar el genoma. Una bacteria deficiente en el MMRS muestra aumento en la frecuencia de mutación y esto le permitiría frente a un ambiente inestable y adverso desarrollar estrategias para una rápida variación y adaptación.
Objetivos
Caracterizar la cepa DmutS de P. aeruginosa con respecto a la capacidad de competencia con la microflora que la rodea.
Materiales y métodos
Se utilizó una cepa de P. aeruginosa salvaje aislada de suelo y una cepa mutante DmutS producida mediante disrupción génica llevada a cabo por recombinación homóloga reemplazando el gen mutS por una copia mutagenizada in vitro. Se practicó ensayos de estrías cruzadas para evidenciar la capacidad inhibitoria de la cepa salvaje y la mutante DmutS , enfrentadas a cepas bacterianas de colección y de origen infeccioso (Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus oxacilino resistente, Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa).
Resultados
La cepa DmutS crecida en medios de cultivo sólidos mostró con respecto a la salvaje claras diferencias morfotípicas así como una mayor pigmentación. Los ensayos de estrías cruzadas mostraron marcada capacidad inhibitoria de la cepa DmutS sobre E.faecalis (halos de inhibición de 1,31+0,07); S.aureus (1,37+0,03); Acinetobacter multiresistente (2,55+0,05) y sobre otras cepas de P. aeruginosa (0,55+0,05). La cepa salvaje al igual que la cepa de referencia de P. aeruginosa ATCC 27853 no produjeron halos de inhibición.
Conclusión
La cepa mutante de P. aeruginosa resultó en las condiciones experimentales ensayadas más competente contra otras bacterias, lo que sugiere la producción de una sustancia con actividad bacteriocínica que junto con la mayor producción de pigmentos podría facilitar la instalación de la cepa en un ambiente colonizado por otros microorganismos, incluyendo bacterias resistentes a otros antibióticos. Este último aspecto sería de relevancia en la investigación de nuevos agentes quimioterápicos.
