La regulación homeostática de la respuesta inmune implica la participación de otros factores tales como los hormonales y la interacción funcional entre los sistemas endócrino e inmune ha sido bien documentada. Sin embargo, la mayoría de los estudios fueron dirigidos para dilucidar el rol de las hormonas adrenales y el eje CRH/ACTH/glucocorticoides, mientras escasa información existe sobre la función de las hormonas tiroideas (TH) en la inmunidad. Al respecto, la mayoría de los estudios fueron dirigidos hacia linfocitos T y B.
Las TH ejercen la mayoría de sus efectos a través del receptor nuclear de TH (TR), los cuales son factores de transcripción ligando-inducibles que se unen a secuencias de la región promotora de genes específicos. Por su parte, las células dendríticas (DC) son las principales células presentadoras de antígeno (APC),debido a su habilidad para iniciar, activar y regular la respuesta inmune. Las DC son las únicas APC capaces de estimular células T vírgenes e iniciar la respuesta inmune primaria. In vitro, las DC pueden ser generadas a partir de células progenitoras de médula ósea como DC inmaduras (iDC), con capacidad para captar y procesar antígenos. La exposición de estas células a estímulos pro-inflamatorios, genera DC maduras (mDC) capaces de estimular células T. El impacto de las TH sobre la funcionalidad de las DC es aún desconocido. El objetivo del presente estudio fue investigar la presencia de TR y mRNA TR en DC a fin de indagar sobre posibles efectos de las TH a este nivel. DC fueron extraídas de médula ósea de ratón y cultivadas en presencia de GM-CSF durante siete días. Para su activación, las DC fueron pulsadas con 10 µg/ml de lipopolisacárido (LPS) por 18 h de cultivo. La presencia de proteína TR fue evaluada por inmunocitoquímica y Western Blot, y la expresión del mRNA TR por RT-PCR. Los resultados indicaron que TR fue expresado en ambos niveles, proteína y mRNA en iDC y mDC. La presencia de TR en DC fuertemente indica que funciones específicas de estas células estarían reguladas por TH. Estudios posteriores aportarán evidencias sobre el impacto de las TH sobre la funcionalidad, inmunogenicidad y tolerancia de DC.
