Existe una búsqueda permanente de nuevos y eficientes métodos para la síntesis de compuestos heterocíclicos que posean en su estructura el esqueleto de las 2H-Isoquinolin-1-onas sustituidas en posición 3 e isoquinolonas fusionadas, dada su creciente importancia en la química farmacéutica como intermediarios sintéticos y su empleo como agentes antineoplásicos, antidepresivos, y antiulcerosos entre otros. Proponemos como una alternativa atractiva y versátil para su obtención, la sustitución nucleofílica radicalaria unimolecular (SRN1) acoplada a procesos polares de cierre de anillos.