AIASSA VIRGINIA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Oxidación de macromoléculas inducida por ciprofloxacina en Proteus mirabilis.
Autor/es:
AIASSA, V.; BARNES, A.I.; ALBESA I.
Reunión:
Congreso; 1er Congreso bioquímico Córdoba 2011; 2011
Resumen:
Introducción: Las especies reactivas del oxígeno (ROS) se forman constantemente en las células y cuando ocurre un desbalance entre la producción de ROS y las defensas antioxidantes se produce estrés oxidativo. Los productos resultantes del daño causado por estrés oxidativo incluyen el malondialdehido (MDA) resultante de la oxidación de lípidos, los grupos carbonilo (GC) y los productos proteicos de oxidación avanzada (AOPP) como resultado de la oxidación de proteínas. Dado que está descripto que ciprofloxacina (CIP) produce estrés oxidativo en bacterias es factible pensar que podría también actuar a través del estímulo de ROS causando oxidación de macromoléculas bacterianas. Materiales y métodos: Como marcadores de la oxidación proteica provocada por CIP en cepas sensibles (S) y resistentes (R) de P. mirabilis se cuantificaron los GC mediante el uso de dinitrofenilhidrazina que conduce a la formación de hidrazonas estables pueden determinarse por espectrofotometría y AOPP por un ensayo colorimétrico con yoduro de potasio y ácido acético. La oxidación lipídica se determinó cuantificando el producto resultante de la reacción del MDA con el ácido tiobarbitúrico a 535 nm. Resultados: CIP incrementó los niveles de MDA únicamente en las cepas S, mientras que, tanto las cepas S como R sufrieron oxidación de proteínas con CIP siendo el incremento de GC y AOPP mayor en las cepas S. Conclusiones: CIP tiene un efecto nocivo sobre lípidos y proteínas de P. mirabilis sumadas al efecto clásico descripto para este antibiótico (inhibición de la replicación del ADN). Es decir, a través de la generación de ROS, se propagan una serie de reacciones de oxidación que actúan sobre diversos blancos celulares como proteínas y lípidos, entre otras macromoléculas que contribuyen al mecanismo de acción de CIP.