AIASSA VIRGINIA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Respuesta de Candida albicans a asociaciones de drogas con actividad aitifúngica
Autor/es:
V. AIASSA, A.I. BARNES, C. FERREYRA, C. ORTIZ, I. ALBESA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; I Congreso Latinoamericano de Microbiología de Medicamentos; 2005
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
Introducción: Candida albicans es un microorganismo asociado a procesos
infecciosos en mucosas , uñas y otros tejidos. La piel húmeda y las mucosas oral
y vaginal son los lugares donde la infección candidiásica es más frecuente. Las
candidiasis diseminadas se observan en personas inmunosuprimidas o con
enfermedades subyacentes. En estados fisiológicos como el embarazo, la vejez
o la infancia son frecuentes las candidiasis superficiales y lo mismo sucede en
personas portadoras de prótesis dentales y en diabéticos. C.albicans es la
especie más patógena, su virulencia se debe a un conjunto de atributos que le
permite evadir los mecanismos de defensa del hospedador y resistir al
tratamiento antifúngico. El efecto de Bifonazol en asociación con otros productos
farmacéuticos es de gran interés frente a la posibilidad de lograr efectos
terapéuticos sobre células levaduriformes que presenten rangos de sensibilidad
diferente. Objetivos: Investigar el espectro de acción de Bifonazol y Extracto
Glicólico de Caléndula como drogas individuales y asociadas frente a
aislamientos clínicos de C.albicans. Método: Se estudió la sensibilidad de cuatro
cepas clínicas a diferentes concentraciones de Bifonazol y Extracto Glicólico de
Caléndula. La Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se realizó en Caldo
Cerebro Corazón, incubando a 37ºC, durante 24 horas. Se efectuó la
determinación del efecto funguicida (EF) de las asociaciones en medio sólido.
Se realizaron controles de medio de cultivo, de inóculo y de droga. La droga
Bifonazol se diluyó en acetonitrilo/agua (1:5). Se estudió la actividad del diluyente
acetonitrilo sobre C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron
desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de
densidad 1.014 μg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La
concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba
del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas
drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol
sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM
con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1μg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128
μg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las
cepas, CIM: 507 μg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes
resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 μg/ml bifonazol, 63,4 μg/ml caléndula) Cepa 2 y
Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 μg/ml bifonazol, 253,5 μg/ml caléndula) Cepa4, FIC:
0,116 (2 μg/ml bifonazol, 50,7 μg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa
4 a una concentración de 16 μg/ml bifonazol y 253,5 μg/ml de caléndula.
Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una
importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el
desarrollo de C.albicans.
infecciosos en mucosas , uñas y otros tejidos. La piel húmeda y las mucosas oral
y vaginal son los lugares donde la infección candidiásica es más frecuente. Las
candidiasis diseminadas se observan en personas inmunosuprimidas o con
enfermedades subyacentes. En estados fisiológicos como el embarazo, la vejez
o la infancia son frecuentes las candidiasis superficiales y lo mismo sucede en
personas portadoras de prótesis dentales y en diabéticos. C.albicans es la
especie más patógena, su virulencia se debe a un conjunto de atributos que le
permite evadir los mecanismos de defensa del hospedador y resistir al
tratamiento antifúngico. El efecto de Bifonazol en asociación con otros productos
farmacéuticos es de gran interés frente a la posibilidad de lograr efectos
terapéuticos sobre células levaduriformes que presenten rangos de sensibilidad
diferente. Objetivos: Investigar el espectro de acción de Bifonazol y Extracto
Glicólico de Caléndula como drogas individuales y asociadas frente a
aislamientos clínicos de C.albicans. Método: Se estudió la sensibilidad de cuatro
cepas clínicas a diferentes concentraciones de Bifonazol y Extracto Glicólico de
Caléndula. La Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se realizó en Caldo
Cerebro Corazón, incubando a 37ºC, durante 24 horas. Se efectuó la
determinación del efecto funguicida (EF) de las asociaciones en medio sólido.
Se realizaron controles de medio de cultivo, de inóculo y de droga. La droga
Bifonazol se diluyó en acetonitrilo/agua (1:5). Se estudió la actividad del diluyente
acetonitrilo sobre C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron
desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de
densidad 1.014 μg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La
concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba
del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas
drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol
sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM
con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1μg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128
μg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las
cepas, CIM: 507 μg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes
resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 μg/ml bifonazol, 63,4 μg/ml caléndula) Cepa 2 y
Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 μg/ml bifonazol, 253,5 μg/ml caléndula) Cepa4, FIC:
0,116 (2 μg/ml bifonazol, 50,7 μg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa
4 a una concentración de 16 μg/ml bifonazol y 253,5 μg/ml de caléndula.
Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una
importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el
desarrollo de C.albicans.
