PÁEZ PAULINA LAURA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Participación de oxígeno singlete en la acción de ciprofloxacina en Staphylococcus aureus
Autor/es:
BECERRA, M. C.; SARMIENTO, M.; PÁEZ, P. L .; ARGÜELLO, G.; ALBESA, I
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Reunión Científica: Microbiología Clínica 2003; 2003
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:

Introducción: Las quinolonas son antibióticos ampliamente usados para el tratamiento de infecciones bacterianas y numerosos avances se han obtenido en el estudio de su acción sobre la DNA girasa, sin embargo, poco se conoce acerca de su efecto en la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS). Recientemente, en nuestro laboratorio se ha investigado a ciprofloxacina como posible causa de inducción de estrés oxidativo en bacterias.

Objetivo: Estudiar la generación de oxígeno singlete (1O2) inducida por ciprofloxacina en cepas de Staphylococcus aureus y estudiar los efectos del mismo a nivel de macromoléculas.

Métodos: Se determinó la producción de 1O2 en S.aureus ATCC 29213 y en una cepa clínica resistente (CIM >32 mg/mL) en ausencia y en presencia de ciprofloxacina mediante ensayos con metionina, secuestrante químico de 1O2; se siguió el consumo de este aminoácido espectrofotométricamente a 215 nm.

Se aplicó la técnica de detección de luminiscencia infrarroja cercana

resuelta en el tiempo para comparar la desactivación del 1O2 por el ADN de la cepa ATCC y de la cepa resistente.

El consumo de oxígeno en la cepa ATCC y en la cepa resistente fue monitoreada en condiciones basales (sin antibiótico) y frente al agregado del mismo empleando un electrodo selectivo para oxígeno.

Resultados: En los ensayos de consumo de metionina, fue mayor el incremento de 1O2 en la cepa de S.aureus ATCC que en la resistente cuando se expuso al antibiótico.

Hubo desactivación del 1O2 por el ADN bacteriano, las constantes de desactivación fueron similares tanto para la cepa ATCC como para la cepa resistente.

Mediante la determinación de la captación de oxígeno se pudo comprobar que el antibiótico afectó el metabolismo respiratorio en mayor medida en S.aureus ATCC que en la cepa resistente.

Conclusiones: Se demostró que ciprofloxacina altera el metabolismo respiratorio bacteriano llevando  a un aumento de 1O2, el cual puede afectar distintos componentes de la célula incluyendo el ADN bacteriano. Esta generación de especies del oxígeno altamente reactivas sería un factor que contribuiría a alterar el metabolismo de S.aureus.