JUAREZ ANA VALERIA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Transferencia del herbicida prometrina y sus complejos a través de la interfase líquido/líquido.
Autor/es:
A.V. JUÁREZ; L.M. YUDI
Lugar:
Termas de Rio Hondo, Santiago del Estero, Argentina
Reunión:
Congreso; XIV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2005
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica
Resumen:

Los herbicidas de la familia de las s-triazinas se utilizan extensamente para el control de malezas de pre- y post- emergencia. En los últimos años, muchos estudios se enfocaron en el análisis de los riesgos sobre la salud y al ambiente, por esta razón sus efectos tóxicos son muy conocidos. La interacción de los herbicidas con componentes inorgánicos y orgánicos de suelo determinan la bio-disponibilidad de éstos en el medio. Por lo que el estudio de estas interacciones puede brindar información importante acerca de lo que ocurre con dichas sustancias respecto a su movilidad, actividad herbicida y permanencia en el suelo.

     En este trabajo se analiza la transferencia de los iones Al3+ y H+ a través de la interfase agua/1,2-dicloroetano en presencia de Prometrina(PRO), un herbicida de la familia de las s-triazinas, utilizando voltametría cíclica(CV), voltametría de onda cuadrada (SWV) y espectroscopia UV-Vis. Estos iones compiten por el herbicida presente en fase orgánica. Las condiciones experimentales como el pH y la concentración de ligando determinan cuál es el catión que se transfiere. El mecanismo por el cual ocurre la transferencia, de ambos iones, es facilitado.  

     De los resultados obtenidos se puede concluir que la transferencia de  Al3+ en presencia de PRO es dependiente del pH:   

      - a pH 1,50 se observa solamente la transferencia facilitada de H+, dado que los perfiles voltamétricos obtenidos en presencia y ausencia de Al3+ son idénticos.

      - a pH 4,70 y 5,40, la respuesta observada corresponde solamente a la transferencia del complejo Al3+-PRO. A pH=4,70, para todas las concentraciones estudiadas, la respuesta de Ip vs v1/2 es lineal, Ep y ΔEp son constantes con v, de lo que se puede concluir que el mecanismo de transferencia está controlado por difusión. A medida que aumenta la concentración de PRO el potencial de transferencia disminuye, esto sugiere un mecanismo de transferencia facilitada del catión Al3+ con la posterior formación del complejo en fase orgánica. A partir de la pendiente del gráfico Ep vs log[PRO] se estimó una estequiometría del complejo Al: PRO igual a 1:3.

      - a pH 3 y 3,70 se observa una señal que puede corresponder a la transferencia de ambos cationes, Al3+ y H+, las cuales ocurren a potenciales muy cercanos por lo que no se definen dos picos de transferencia sino una superposición de estos.