Análisis electroquímico de Ranitidina y su determinación amperométrica. Comparación entre dos métodos

M. V. PFAFFEN; P. I. ORTIZ

Huerta Grande, Cordoba, Argentina

Congreso; II Congreso Argentino de Química Analítica; 2003

AAQA

La ranitidina es un antagonista del receptor H2 que actúa inhibiendo en forma competitiva la interacción de histamina con este receptor. El uso clínico proviene principalmente de su capacidad para inhibir la secreción gástrica ácida, en especial en pacientes con ulceración péptica1. Se han informado diferentes métodos para su determinación entre ellos espectrofotometría UV, polarografía y potenciometría. En el presente trabajo se analiza el comportamiento electroquímico de ranitidina, se establecen las condiciones óptimas para su determinación en un sistema de análisis por inyección el flujo (FIA) con detección amperométrica y se compara este método con otro espectrofotométrico. El estudio electroquímico de ranitidina se realizó mediante voltamperometría cíclica con diferentes electrolitos soportes y a diferentes valores de pH. En general los voltagramas muestran durante el barrido positivo de potencial un pico de corriente de oxidación a 0,900 V, sin embargo en el barrido negativo no se observan picos de reducción. Por otra parte, se optimizó la respuesta del electrodo en un sistema de análisis por inyección en flujo con detección amperométrica, para ello se analizó la respuesta electroquímica en función de distintas variables tales como potencial aplicado, solución transportadora, etc. Una vez fijadas las condiciones óptimas para la determinación de ranitidina se lo comparó con un método espectrofotométrico para la cuantificación de ranitidina. Las condiciones óptimas de trabajo para la determinación por FIA-amperométrico obtenidas son: solución reguladora de fosfato 0,05 M, pH 7,30, potencial de trabajo 1,200 V, velocidad de flujo 0,74 mLmin-1 y una frecuencia de 120 inyecciones hora-1. Por otra parte, las determinaciones espectrofotométricas se realizaron en solución reguladora de fosfato 0,05 M utilizando una longitud de onda de 228 nm. En ambos casos se realizaron curvas de calibración a partir de soluciones estándares, estas fueron posteriormente utilizadas para la cuantificación de ranitidina en diferentes muestras comerciales. Se determinó la concentración de 6 muestras por ambos métodos para realizar la comparación evaluando las diferencias existentes en las determinaciones, aplicando un diseño experimental de a pares de observaciones (prueba T para muestras apareadas). Este diseño propone reducir la variabilidad debido a los pasos de preparación de las diferentes muestras. El análisis de los resultados de la aplicación del test estadístico demuestra que con un 95% de confianza no se encuentran diferencias significativas entre los métodos comparados en la cuantificación de ranitidina.