INTERACCIONES MOLECULARES DE UN FLAVONOIDE PRENILADO CON TRANSPORTADORES DE ANTIMICÓTICOS DEPENDIENTES DE ATP.

BARCELÓ SEBASTIÁN N; PERALTA MARIANA A; ORTEGA, M. GABRIELA; CABRERA JOSE L.; PEREZ, CRISTINA

Revista de la Facultad de Odontología, UBA

Facultad de Odontología, UBA

Lugar: Capital Federal; Año: 2014 vol. 22 p. 26 - 26

0326-632X

no de los principales mecanismos para la resistencia de Candida albicans a azoles es la sobreexpresión de transportadores queextruyen los fármacos antimicóticos y disminuyen su concentración intracelular. Anteriormente nuestros laboratorios habían informadoque el flavonoide prenilado 2', 4'-dihidroxi - 5'-(1'''-dimetilalil)-6-prenil pinocembrina (6PP) inhibe en forma competitiva lostransportadores cdr, dependientes del ATP, además de ser antimicrobiano per se.En este trabajo realizamos estudios bioinformáticos para analizar los posibles sitios de interacción molecular estereoespecíficadel 6PP, fluconazol y adenosín trifosfato (ATP) con los transportadores cdr1 y cdr2. Se confeccionaron los modelos tridimensionales delos ligandos y de los transportadores a través de estudios de homología de datos respecto de otras macromoléculas.Se calculó la variación de energía libre de Gibbs ( G) asociada a 45 modelos de interacción molecular y se estudiaron