Algunos compuestos de origen vegetal presentan sinergismo antimicrobiano. Nos propusimos en este trabajo evaluar y comparar las actividades inhibitorias de 6PP y fluconazol sobre transportadores de drogas de tipo CDR y MDR en cepa de Candida albicans resistente a azoles e indagar acerca de la actividad antimicotica del flavonoide 6PP sobre esta cepa.
Al ser incorporados al medio de incubación, el flavonoide 2´,4´-dihidroxi-5´-(1´´´,1´´´-dimetilalil)- 6- prenil-pinocembrina (6PP, aislado de la leguminosa cordobesa Dalea elegans) y fluconazol (Flz) inhiben el eflujo de rodamina 6G (Rod 6G) en Candida albicans resistente a azoles (CaR). Esta cepa, aislada de la cavidad bucal, sobreexpresa transportadores de tipo CDR1, CDR2 y MDR1. Nuestros parámetros de inhibición son, para el 6PP y el Flz, respectivamente: inhibición máxima: 45,46% y 41,42%; KI aparente 42,95 µM y 107,81 µM.
En cuanto a la actividad antimicótica, 6PP
