GLANDULARIA DISSECTA: ANÁLISIS

F I T O Q U Í M I C O Y A C T I V I D AD

ANTICOLINESTERASA

Robledo J.1, González Vera, B.1, Cabral Quiroga,

M.1, Bustos M.1, Peralta M.A.2, Agnese A.M.2,

Vallejo M.G.1,2

1 Departamento de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales,

Universidad Nacional de La Rioja, La Rioja 5300, Argentina.

2 IMBIV, CONICET y Farmacognosia, Departamento de Farmacia,

Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional

de Córdoba, Córdoba X5000HUA, Argentina. marianaval@

fcq.unc.edu.ar

Glandularia dissecta (Willd. ex Spreng.) Schnack

&Covas (Verbenaceae) ?verbena morada?, es una

especieque habita el centro, norte y noroeste de

nuestropaís. No existen reportes en relación a su

composiciónquímica ni actividad biológica, aunque

enmedicina popular es reputada como tranquilizante1.

Estaespecie es objeto de estudio en nuestro

proyectopara identificación de productos naturales

conactividad sobre ciertas patologías de alto impacto

social,como la enfermedad de Alzheimer (EA). Para

estaenfermedad, principalmente se utilizan inhibidores

de laenzima acetilcolinesterasa (AChE) como

terapia2. Por este motivo, en este trabajo se realizó

un análisis fitoquímico de la especie, a finde indagar

sobre los grupos de compuestos químicospresentes

en lamisma, y detectar potenciales principios activos

conefecto inhibitorio sobre AChE. Para llevar

a caboeste objetivo, se extrajo el material vegetal

conEtOH/H2O (1:1), evaporando luego el etanol.

Con elextracto acuoso (GDEA) remanente se llevó

a caboel esquema tradicional para detección de los

componentesdetallados en la tabla 1. Paralelamente,

seevaluó la actividad inhibitoria de la AChE del

GDEAmediante una adaptación del método de Ellman3

para surealización en lector ELISA, empleando

salicilatode fisostigmina como control positivo,

a lasconcentraciones indicadas en la tabla 2. Entre

losresultados, se detectaron flavonoides y saponinas

enmayor proporción, además de taninos, hidratos

decarbono reductores y fitoesteroides. Asimismo,

seobservó una inhibición a las tres concentraciones

ensayadasdel GDEA. De ese modo, se destaca la

presenciade flavonoides glicosilados y saponinas

en elGDEA, metabolitos secundarios reconocidos

por suactividad farmacológica. Además, el GDEA

presentauna inhibición moderada sobre AChE, con

unacorrelación dosis-efecto. Nuevos experimentos se llevarán a cabo a fin deidentificar los metabolitos

secundarioscon uso potencial en condiciones como

la EA.

Referencias

1- Arias Toledo B. BLACPMA 2009,8(5), 389-401.

2- Blennow, K.; de Leon, M.J.;Zetterberg, H. The Lancet 2006,

368, 387-403.

3- Ellman, G.L.; Courtney, D.K.; Andres,V. Jr.; Featherstone,

R.M. Biochem. Pharmacol. 1961, 7, 88-95.