PERALTA MARIANA ANDREA
Congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DE ACTIVIDAD INHIBIDORA MONOFENOLASA Y DIFENOLASA DE TIROSINASA DE FLAVONOIDES AISLADOS DE DALEA ELEGANS
Autor/es:
SANTI, MARIA D; PERALTA MARIANA A; CABRERA JOSE L.; ORTEGA, M. GABRIELA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; XXIII Jornadas Jóvenes Investigadores Grupo Montevideo (AUGM; 2015
Institución organizadora:
Universidad Nacional de La Plata
Resumen:
Dalea elegans Gillies ex Hook. & Arn., especie autóctona
que crece en nuestra provincia, continua siendo estudiada
fitoquímicamente por nuestro grupo de investigación.
Antecedentes informan que flavonoides obtenidos
de otras especies de este género, poseen actividad
inhibidora de tirosinasa(ITyr), enzima involucrada en la
síntesis de melanina. Continuando con la búsqueda de
compuestos inhibidores, presentamos el aislamiento y
elucidación de 5,7-dihidroxi-6,8-dimetilflavanona(Dem
etoximateucinol,1),compuesto informado por primera
vez para este género y la evaluación de la ITyr de éste
y dos flavonoides anteriormente obtenidos, 7-hidroxi-
5-metoxi-6-metilflavanona(Comptonina,2),7-hidroxi-
5-metoxi-6,8-dimetilflavanona (DMF,3).
El ensayo de ITyr fue llevado a cabo sobre dos reacciones
catalizadas por dicha enzima: Monofenolasa y
Difenolasa según el método de Rahman et al. El control
positivo fue Ácido kójico(AK). 1, 2 y 3 presentaron
una inhibición monofenolasa a 100μM de (50,0±0,6)%,
(22,7±0,6)% y (7,0±0,6)%, respectivamente. La inhibición
de difenolasa a 100μM fue de (38,2±1,1)%, (27,97±0,1)%
y (33,85±0,7)%, respectivamente. La inhibición de AK a
100μM fue de ~100% y (38,1±0,2)%, respectivamente.
Además, fue determinada la CI50 de 1, sobre la actividad
monofenolasa de tirosinasa, la cual fue de (97,6±0,3)
μM, frente a la de AK que fue de (4,93±0,01)μM.
Así, estos compuestos se presentan como inhibidores
moderados de tirosinasa, con impacto en la industria
farmacéutica y cosmética.
que crece en nuestra provincia, continua siendo estudiada
fitoquímicamente por nuestro grupo de investigación.
Antecedentes informan que flavonoides obtenidos
de otras especies de este género, poseen actividad
inhibidora de tirosinasa(ITyr), enzima involucrada en la
síntesis de melanina. Continuando con la búsqueda de
compuestos inhibidores, presentamos el aislamiento y
elucidación de 5,7-dihidroxi-6,8-dimetilflavanona(Dem
etoximateucinol,1),compuesto informado por primera
vez para este género y la evaluación de la ITyr de éste
y dos flavonoides anteriormente obtenidos, 7-hidroxi-
5-metoxi-6-metilflavanona(Comptonina,2),7-hidroxi-
5-metoxi-6,8-dimetilflavanona (DMF,3).
El ensayo de ITyr fue llevado a cabo sobre dos reacciones
catalizadas por dicha enzima: Monofenolasa y
Difenolasa según el método de Rahman et al. El control
positivo fue Ácido kójico(AK). 1, 2 y 3 presentaron
una inhibición monofenolasa a 100μM de (50,0±0,6)%,
(22,7±0,6)% y (7,0±0,6)%, respectivamente. La inhibición
de difenolasa a 100μM fue de (38,2±1,1)%, (27,97±0,1)%
y (33,85±0,7)%, respectivamente. La inhibición de AK a
100μM fue de ~100% y (38,1±0,2)%, respectivamente.
Además, fue determinada la CI50 de 1, sobre la actividad
monofenolasa de tirosinasa, la cual fue de (97,6±0,3)
μM, frente a la de AK que fue de (4,93±0,01)μM.
Así, estos compuestos se presentan como inhibidores
moderados de tirosinasa, con impacto en la industria
farmacéutica y cosmética.
