PERALTA MARIANA ANDREA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevas flavanonas preniladas aisladas de Dalea pazensis y su citotoxicidad en células de melanoma de ratón B16F0
Autor/es:
SANTI MARIA D; PERALTA MARIANA A; MENDOZA CATERINE S; CABRERA JOSE L.; ORTEGA, M. GABRIELA
Lugar:
Posadas
Reunión:
Simposio; XII Simposio Argentino de Farmacobotánica y I Jornadas de Enseñanza de la Farmacobotánica; 2017
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Misiones
Resumen:
Como parte de nuestro proyecto de investigación,
se realiza la búsqueda de compuestos bioactivos a
partir de especies autóctonas argentinas, estudiando
especies del género Dalea (Leguminosas). A
partir de distintas especies de este género, fueron
aislados compuestos del tipo flavonoideo con
variada actividad biológica como antifúngicos,
antibacterianos, antioxidantes, tóxicos sobre células
tumorales humanas. Los resultados obtenidos en
estos estudios nos incentivaron a comenzar con el
estudio de Dalea pazensis Rusby, especie autóctona
boliviana, de la cual no habían sido informados
estudios fitoquímicos ni de actividad biológica. El
melanoma resulta del daño no reparado a nivel del
ADN en células de la piel, causado generalmente
por la radiación UV. La quimioterapia sistémica es,
en ocasiones, el único tratamiento viable, pero la
falta de citotoxicidad selectiva conduce a efectos
secundarios graves, por lo que es de radical importancia
la búsqueda de tratamientos selectivos.
El melanoma B16 es considerado un excelente
modelo para el estudio de moléculas, dado que
posee numerosas características en común con el
melanoma humano. En el presente trabajo, informamos
el aislamiento y elucidación estructural de
dos flavanonas preniladas que resultaron ser nuevas
en la naturaleza, Pazentina A [(-)-(2S)- 3?,4?-dihidroxi-
6,2?-diprenilpinocembrina, 1] y Pazentina
B [(-)-(2S)-4?-hidroxi-2?-metoxi- 5?-(1???, 1???-
dimetilalil)-6-prenilpinocembrina, 2], conjuntamente
con otras dos flavanonas preniladas ya
aisladas previamente de otras especies del género
Dalea, (-)-(2S)-4?-hidroxi- 2-metoxi-5?-(1???,1???-
dimetilalil)-8-prenilpinocembrina, 3 y (-)-(2S)-4?,
2?-dihidroxi-2-5?- (1???,1???-dimetilalil)-8-prenilpinocembrina,
4. Asimismo, es informada la citotoxicidad
de cada uno de estos compuestos sobre
células de melanoma de ratón B16F0. La viabilidad
celular fue determinada luego del tratamiento de las
células durante 24hs con cada compuesto natural,
empleando el ensayo colorimétrico de bromuro de
3- (4,5-dimetiltiazol- 2-il) -2,5-difeniltetrazolio
(MTT). Fueron evaluadas varias concentraciones
y se estimaron las CI50. El orden descendente de
su actividad fue 3 (CI50 = 9,85 ± 0,05μM), seguido
de 4 (CI50= 31,647 ± 0,001 μM), 2 (CI50 = 87,7 ±
0,3 μM) y 1 (CI50 = 200,828 ± 0,001μM). Todos los
compuestos resultaron ser citotóxicos dependientes
de la concentración, demostrando a estas flavanonas
preniladas aisladas de D. pazensis, como
potenciales agentes terapéuticos sobre melanoma.
Mayores estudios sobre células de melanoma humano
serán realizados.
se realiza la búsqueda de compuestos bioactivos a
partir de especies autóctonas argentinas, estudiando
especies del género Dalea (Leguminosas). A
partir de distintas especies de este género, fueron
aislados compuestos del tipo flavonoideo con
variada actividad biológica como antifúngicos,
antibacterianos, antioxidantes, tóxicos sobre células
tumorales humanas. Los resultados obtenidos en
estos estudios nos incentivaron a comenzar con el
estudio de Dalea pazensis Rusby, especie autóctona
boliviana, de la cual no habían sido informados
estudios fitoquímicos ni de actividad biológica. El
melanoma resulta del daño no reparado a nivel del
ADN en células de la piel, causado generalmente
por la radiación UV. La quimioterapia sistémica es,
en ocasiones, el único tratamiento viable, pero la
falta de citotoxicidad selectiva conduce a efectos
secundarios graves, por lo que es de radical importancia
la búsqueda de tratamientos selectivos.
El melanoma B16 es considerado un excelente
modelo para el estudio de moléculas, dado que
posee numerosas características en común con el
melanoma humano. En el presente trabajo, informamos
el aislamiento y elucidación estructural de
dos flavanonas preniladas que resultaron ser nuevas
en la naturaleza, Pazentina A [(-)-(2S)- 3?,4?-dihidroxi-
6,2?-diprenilpinocembrina, 1] y Pazentina
B [(-)-(2S)-4?-hidroxi-2?-metoxi- 5?-(1???, 1???-
dimetilalil)-6-prenilpinocembrina, 2], conjuntamente
con otras dos flavanonas preniladas ya
aisladas previamente de otras especies del género
Dalea, (-)-(2S)-4?-hidroxi- 2-metoxi-5?-(1???,1???-
dimetilalil)-8-prenilpinocembrina, 3 y (-)-(2S)-4?,
2?-dihidroxi-2-5?- (1???,1???-dimetilalil)-8-prenilpinocembrina,
4. Asimismo, es informada la citotoxicidad
de cada uno de estos compuestos sobre
células de melanoma de ratón B16F0. La viabilidad
celular fue determinada luego del tratamiento de las
células durante 24hs con cada compuesto natural,
empleando el ensayo colorimétrico de bromuro de
3- (4,5-dimetiltiazol- 2-il) -2,5-difeniltetrazolio
(MTT). Fueron evaluadas varias concentraciones
y se estimaron las CI50. El orden descendente de
su actividad fue 3 (CI50 = 9,85 ± 0,05μM), seguido
de 4 (CI50= 31,647 ± 0,001 μM), 2 (CI50 = 87,7 ±
0,3 μM) y 1 (CI50 = 200,828 ± 0,001μM). Todos los
compuestos resultaron ser citotóxicos dependientes
de la concentración, demostrando a estas flavanonas
preniladas aisladas de D. pazensis, como
potenciales agentes terapéuticos sobre melanoma.
Mayores estudios sobre células de melanoma humano
serán realizados.
