ALLEMANDI DANIEL ALBERTO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto prolongado de suramab vehiculizado en geles termosensibles. Ensayos in vitro e in vivo.
Autor/es:
QUINTEROS D., MANZO R., ALLEMANDI D.; LOPEZ E, ; CROXATTO J., ; MALLETTO B., ; ALLEMANDI D, ; PALMA S., ; GALLO J.
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; XLV REUNIÓN ANUAL Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2014
Institución organizadora:
SAFE
Resumen:
La neovascularización corneal (NV) es la formación de nuevas estructuras vasculares en áreas que previamente eran avascular. El efecto antiangigenico de suramab (Suramina + Bevacizumab )ha tenido resultados muy auspiciosos para revertir la NV. El nuevo desafío consiste en mantener su efecto por un tiempo más prolongado Las propiedades termosensibles de los hidrogeles (Poloxamer)pueden proporcionar un sistema de administración de fármacos de hidrogel inyectable única su dinamica consiste en ser sistemas facilmente "jeringeable" que ha temperatura corporal gelifican. En dicha formulación se realizó una caracterización fisico-química(pH, osmolaridad, SEM, Reología, perfiles de libeación in vitro) y ensayos in vivo sobre ratas Sprague Dawley que fueron inducidas la NV. En la formulación obtenida se ha podido obtener un comportamiento reológico optimo donde llegando a la temperatura ocular se va transforma en gel, esa transición es particular dependiendo si se encuentra el poloxamer solo, asociado a Suramina, Bevacizumab o a ambos. De igual manera estudios en la morfología de hidrogeles han permitido observar cambios en su ordenamiento en los hidrogeles y por consiguiente este ligero cambio reológico como asi también este cambio morfológico del hidrogel ha repercutido en la manera en que se libera Suramab desde el sistema portador. En general el hidrogel permite liberar a los fármacos de manera prolongada en el tiempo y su velocidad se enlentece aún más cuando se forma el gel asociado a Suramab. Los resultados in vivo han demostrado que la duración del efecto con el gel es más largo que el obtenido con una solucion de Suramab. Conclusión: la presencia de Poloxamer, permite modular la liberacion de Suramab teniendo un efecto favorable sobre la administración subconjuntival.