HOMOACOPLAMIENTO DE ARILOS A PARTIR DE ESTANNANOS OBTENIDOS VÍA LA REACCIÓN DE SRN1 Y EL DIANIÓN R2Sn=

MARTÍN, S. E.; UBERMAN, P. M. Y ROSSI, R. A..

Rosario. Santa Fe. Argentina.

Simposio; XIV Simposio Nacional de Química Orgánica (XIV SINAQO).; 2003

Sociedad Argentina de Investigadores en Química Orgánica

Previamente en nuestro grupo de investigación se ha desarrollado con éxito la formación de iones derivados de estannanos con Na metálico en amoníaco líquido para obtener organoestannanos. Hasta el presente, no se conocía la reactividad del dianión R2Sn2-, siendo este trabajo el primero en estudiar su reactividad en reacciones de Sustitución Nucleofílica Radicalaria Estas reacciones tienen lugar a través de un proceso radicalario en cadena, con etapas de iniciación, propagación y terminación, con radicales y radicales aniones como intermediarios.La nueva estrategia propuesta es obtener estannanos a partir del dianión R2Sn2- vía la reacción deSRN1, así como desarrollar aspectos originales en la obtención y aplicación en la síntesis de este dianión. Posteriormente, se llevará a cabo el homoacoplamiento a partir de estos estannanos con nitratos metálicos, todo en un solo paso.