SENSOR FOTOELECTROQUÍMICO NO ENZIMÁTICO DE SULFURO BASADO EN FOTOÁNODOS DE CdS|TiO2

VAZQUEZ, CECILIA IRENE; MONTERO BRUNI, FELIPE; BARUZZI, ANA MARÍA; IGLESIAS, RODRIGO ALEJANDRO

El Calafate, Santa Cruz, Argentina

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2023

Asociación Argentina de Investigaciones en Fisicoquímica

IntroducciónUn sensor fotoelectroquímico basado en puntos cuánticos es un dispositivo que brinda una señal de fotocorriente que depende de la naturaleza y concentración de las especies químicas disueltas en una solución electrolítica que está en contacto con el electrodo. Al ser iluminado se genera un par electrón-hueco (portador de carga) en el interior del punto cuántico, que pasa a formar parte de la cadena de señal electroquímica (ver Figura 1). Por lo tanto, la reacción redox puede ser encendida y apagada con la luz, la cual puede ser luz blanca común debido al amplio espectro de absorción del punto cuántico. Resultados y conclusionesEn el presente trabajo se realizaron diversos fotoánodos cuyo máximo de absorción de luz se encuentra en el rango visible del espectro. Se utilizaron electrodos de nanotubos de TiO2 y láminas de Pt policristalino sensibilizados con puntos cuánticos de CdS sintetizados mediante SILAR. Así, fue posible la detección de Na2S y ácido ascórbico en el rango de concentraciones <1 µM a 1 mM y <0,5 a 1,25 mM, respectivamente. Particularmente en el caso de los fotosensores de CdS|TiO2 se encontró la mayor relación señal/ruido, con una estabilidad mayor a los 20 días. También fue posible detectar H2O2 en el rango de concentraciones del orden del micromolar, pero con la desventaja de la degradación de CdS con la consecuente liberación de iones Cd2+ al medio y pérdida de sensibilidad. Finalmente, se determinó que no hubo respuesta sensible a la presencia de NADH, por lo que pueden ser descartados como interferentes en detección de los analitos arriba mencionados [1].Referencias1)Vázquez, C. I., Montero Bruni, F., Baruzzi, A. M., Iglesias, R. A., IEEE Sens. J., 2023, 23, 856–863.