Con
el fin de asociar cada uno de estos picos a los procesos de adsorción del
barrido positivo, se realizaron experimentos de voltametría cíclica variando el
potencial de corte (Ec), como se observa en la figura 1. También se realizaron experimentos variando el tiempo de
potenciostatización a distintos Ec, y se calcularon los valores de carga para
p1 y p2, a distintos potenciales y tiempos de adsorción. A medida que aumenta
el potencial de corte se observa una disminución en la corriente de p1, junto a
un aumento de la corriente de p2.
Con el fin
de analizar la participación del anión DCC- en la adsorción de L200
por posible formación de un par iónico, se registraron voltagramas variando la
concentración del polímero en fase acuosa y del anión presente en la fase orgánica,
observándose cambios importantes en las respuestas
voltamétricas, desde comportamientos típicos de adsorción a procesos
difusionales a medida que aumenta la relación anión/polímero.
El primer
proceso de desorción (p1), se favorece a bajos potenciales y tiempos cortos de
adsorción, mientras que el segundo proceso (p2), es favorecido a potenciales
altos y tiempos largos de adsorción, lo cual indica que existe una
reorganización de las especies adsorbidas en la interfaz, provocando un
apreciable cambio en la energía de desorción. El proceso global de adsorción
involucra la formación de un par iónico con el anión DCC- presente
en la fase orgánica.