Determinación de pesticidas en sedimentos de Río Suquía (Córdoba, Argentina) usando microextracción en fase sólida (HS-SPME) acoplada a GC-MS.

BONANSEA, R.; WUNDERLIN,D.A.; AMÉ, M.V.

Buenos Aires

Congreso; IV Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental; 2012

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC)

El interés de identificar pesticidas en la cuenca surge de la importancia de la agricultura de nuestro país que ha llevado a un aumento de la cantidad y variedad de tóxicos de uso agronómico. Estos compuestos se presentan como contaminantes de los cuerpos de agua, encontrándose en su mayoría adsorbido a los sedimentos por su alta afinidad a la materia orgánica. El objetivo de este estudio fue el desarrollo de un método ambientalmente amigable, por ser libre del uso de solventes, basado en la microextracción en fase sólida en el espacio de cabeza (HS-SPME) para la determinación de Atrazina, Acetoclor, Clorpirifos, Endosulfan alfa y beta, Endosulfan-Sulfato y Cipermetrina, utilizando cromatografía gaseosa acoplado a masas (GC-MS) como técnica de separación y detección. El método propuesto se aplicó a muestras de sedimentos recolectadas en cinco sitios a lo largo de la cuenca del Río Suquía, en períodos de alta aplicación y baja aplicación con la intención de determinar variaciones espaciales y temporales. El método HS-SPME, optimizado con el uso de un diseño experimental factorial fraccionado consiste en: fracción de ensayo 1 g (< 75 µm), agregado de 20% de NaCl y 2 mL de agua ultrapura. El acondicionamiento se realiza con agitación, a 100°C durante 10 min. Para la adsorción de los pesticidas se usó una fibra con recubrimiento de poliacrilamida (PA), a 100°C durante 45 min con agitación. La desorción en el inyector se realizó a 280°C durante 5 min. Los parámetros de calidad del método son aceptables: límites de cuantificación entre 25-350 ng g-1, desviación estándar entre 2.6%-18% y respuesta lineal en un amplio rango de concentraciones (1-1000 ng g-1) con (R2) mayores a 0.975. En las muestras analizadas, solamente se verificó presencia de Cipermetrina en todo el periodo de estudio, en niveles que variaron de 305,8 ng g-1 a 1333.7 ng g-1, encontrándose las mayores concentraciones en sitios donde el origen de la contaminación es tanto urbano como rural.