IMPORTANCIA DE LOS BIOMARCADORES ASOCIADOS A ESTRÉS OXIDATIVO EN EL SÍNDROME METABÓLICO

TARAN MARIANA; BAEZ MARÍA DEL CARMEN; LLORENZ M ARÍA CANDELARIA; BINCI M; CAMPANA VILMA RENEÉ; MOYA MÓNICA

MAR DEL PLATA- BUENOS AIRES- ARGENTINA

Conferencia; Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) LIV ANNUAL SCIENTIFIC MEETING LVII REUNION CIENTIFICA Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2009

SAIC SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

El Síndrome Metabólico (SM) asociado a factores de riesgos cardiovasculares y a estados proinflamatorias vasculares, generan una situación de impacto cardiovascular. Además, genera un incre- mento del riesgo cardiovascular para patologías de sustrato isquémico como ateroesclerosis. Se estudio en modelo experimen- tal de SM la relación entre hiperfibrinogenemia (HF), óxido nítrico (NO) y superoxido dismutasa (SOD) para establecer la importan- cia de estos biomarcadores de incrementar riesgo aterogénico. SM se indujo por administración de fructuosa al 10% en agua de bebi- da por 6 semanas. Se usaron ratas Wistar: control (I), HF por 30 días (II) y SM experimental (III). Se determinó: glucemia(mg/dl) y triglicéridos(mg/dl) por método enzimático, insulinemia(uUI/ml) por RIA, HF (mg/dL), NO (uM) y SOD (U/mL) por espectrofo-tometría. Estadística: ANOVA (p<0.05). Insulinemia en (III) (29,5±4,52) fue estadísticamente significativa respecto a (II) (7,52±1,72) y (I) (4± 0.82 )(p<0.001), asociado a una disminución significativa de NO entre los mismos grupos, (III) (8.7±1.2 ) vs (II)(13.73±1.7) y (I) (22.8±1.4) (p<0.001). Grupo (III) (292±11.7) mostró HF significati- va respecto a (II) (266±13) y a (I) (202±9.5) (p<0.001), SOD (U/ml) aumentó al comparar (I) (138.05±3.68) vs (III) (180.15±6.23) (p<0.0001). En este modelo de insulinorresis-tencia; la inflamación vascular y el estrés oxidativo son componentes de mecanismos fisiopatológicos involucrados en alteraciones vasculares asociadas al SM. La hiperinsulinemia, hipergluce-mia y dislipemia son inhibidores de la acción de la óxido nítrico sintasa (ONS), disminu- yendo la biodisponibilidad de NO. El incremento de las especies reactivas de oxígeno provoco un aumento de la actividad de la enzima SOD con su consiguiente elevación en el plasma.