Evaluación de las características de permeabilidad de isoniazida a partir de biomateriales cerámicos

MONTAÑO, T.; ALOISIO C.; HERNANDEZ, A.; CANTÚ, L.; LONGHI, M.R.

Córdoba Capital

Congreso; VI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XLVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE) y III Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética; 2015

Universidad Nacional de Córdoba, Confederación Iberoamericana de Facultades de Farmacia, Soc. Argentina de Farmacología Experimental

Los materiales cerámicos se han convertido recientemente en un campo interesante para investigación, siendo una excelente opción en el desarrollo de nuevas terapias. Estos permiten la incorporación de ingredientes farmacéuticos activos (IFA), factores de crecimiento o, incluso, liberación controlada de células. El empleo de un biomaterial cerámico que permita la liberación de la dosificación adecuada por un tiempo prologado del IFA antitubercular isoniazida (INH), representa una estrategia para disminuir el incumplimiento de la terapia y evitar el desarrollo de multifarmacoresistencia. Por otro lado, el uso de membranas artificiales que imiten las membranas biológicas otorga una alternativa reproducible, rápida y eficaz para establecer el potencial de absorción de un IFA. A partir de estudios previos fue posible demostrar la aplicabilidad y la eficacia predictiva de la membrana debido a que se observó una buena correlación entre los %Fa y los valores de Papp obtenidos mediante el método desarrollado a través de la evaluación de 20 compuestos, que son absorbidos por un mecanismo de difusión pasiva y representan un amplio rango de características de absorción. El objetivo del presente trabajo fue evaluar las características de permeabilidad a través de celdas de difusión de Franz bicompartimentales a pH 7,4 y 37 0C, para INH libre o incorporada en una concentración del 20% en biomateriales sintetizados mediante la técnica Sol-Gel a diferentes condiciones de pH (3 y 5) y relación de tetraetil ortosilicato-TEOS/Agua (1:6 y 1:8), en dispersiones con una cantidad equivalente a la dosis de INH en 250 ml.El valor de Papp de INH obtenido experimentalmente fue de 1.80x10-5 cm s-1, siendo el %Fa predicho del 100%, por lo que en base a estos resultados es posible afirmar que este fármaco presenta alta permeabilidad. Los %Fa para INH a partir de los biomateriales fueron superiores al 99%, indicando que la permeabilidad de INH no fue afectada al ser incorporada en estos biomateriales, tras el beneficio de la aplicación de estos sistemas como estrategias para la modulación de la liberación de INH. Además, los perfiles de permeabilidad de INH a partir de los biomateriales fueron más sostenidos respecto al del fármaco puro. En conclusión, fue posible predecir de una manera rápida, eficaz, económica y reproducible la permeabilidad del fármaco solo e incorporado en el SiO2, que es absorbido a través del mecanismo de difusión pasiva. Los valores de %Fa determinados para los sistemas de vehiculización se mantuvieron por encima del 99%, demostrando así que la permeabilidad de INH no fue afectada al haberse incorporado la matriz de sílice.