Estudio y caracterización de complejos de ibuprofeno con diferentes polisacáridos

GARNERO, C.; ALOISIO C.; LONGHI MR.

Montevideo

Congreso; XII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana; 2008

Federación Farmacéutica Panamericana

Se investigó el efecto producido por la asociación molecular de ibuprofeno (IBP) con maltodextrinas (MD) de diferentes valores de equivalentes de dextrosa ( DE=17 y DE=19) sobre las propiedades fisicoquímicas del fármaco, por medio de la evaluación de las interacciones en solución y en estado sólido. Los Analisis de Solubilidad de Fases, realizados a diferentes valores de pH, demostraron que estos ligandos son capaces de incrementar la solubilidad de IBP. Los estudios de Resonancia Magnética Nuclear de Protones (1H-RMN)) proveen evidencia de la interacción selectiva de ligandos cíclicos y lineales (ß-Ciclodextrinas y MD) con los enantiómeros de IBP. Los resultados sugieren que los selectores quirales empleados forman con cada enantiómero diferentes pares diasterómeros. Los sistemas sólidos fueron caracterizados mediante Difractometría de Rayos X y Espectroscopía Infrarroja. Los espectros FT-IR mostraron que el grupo carbonilo de IBP participa en la interacción con las MD.