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Aciclovir (ACV) es un fármaco antiviral de primera línea para el tratamiento de herpes orofaciales, cutáneos y genitales, que ha revolucionado la terapia antiviral, debido a su alta selectividad y baja toxicidad. En el SCB, ACV es categorizado dentro de la Clase III, considerando, una dosis de 400 mg. Sin embargo, ACV se encuentra también disponible en dosis mayores, de 800 mg, por lo que también ha sido clasificado como de Clase IV del SCB. Las microemulsiones (ME) son dispersiones isotrópicas, ópticamente transparentes, nano-estructuradas y termodinámicamente estables, compuestas por dos líquidos inmiscibles, una fase acuosa (W) y una fase oleosa (O), estabilizados mediante una capa interfacial de surfactantes (S) generalmente asociada a un cosurfactante.El propósito de este estudio fue mejorar la permeabilidad, la absorción oral y aumentar de esta manera la biodisponibilidad oral de ACV mediante el desarrollo de una microemulsión aceite en agua. Diagramas pseudo-ternarios de fases (DPF) fueron construidos con el objetivo de identificar las regiones de obtención de microemulsiones (ME). A partir de diferentes mezclas semisólidas, cinco ME fueron elegidas, con las cuales se investigó la absorción oral de ACV mediante ensayos de permeabilidad utilizando celdas de difusión de Franz horizontales bicompartimentales, empleando una membrana artificial bio-mimética, que simule las características lipofílicas típicas de las membranas biológicas. La caracterización de ME fue llevada a cabo mediante DPF y determinación de la conductividad. La formulación con la cual fue posible una mayor incorporación de ACV, consistía en 13,3 % de Tween 80, 13,3 % de Etanol y 6,6 % de Aceite de Jengibre con una concentración máxima disuelta de 81,57 mg/mL. Se observó un aumento en la permeabilidad de ACV, alcanzando un coeficiente de permeabilidad aparente de 1,99.10-6 cm/s, correspondiente a una fracción de dosis absorbida en humano de 99,97%, de acuerdo a la correlación previamente establecida. Estos resultados indicaron la capacidad de las ME para mejorar la permeabilidad de ACV administrado por vía oral, representando un sistema con potencialidad para ser administrado por vía oral, con seguridad y eficacia.

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