MARCHESE NATALIA ANDREA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Las células gliales de Müller como nuevos componentes fotosensibles en la retina interna de los vertebrados
Autor/es:
MARCHESE, NATALIA A.; RIOS, M.N.; GUIDO, MARIO E.
Reunión:
Congreso; Reunión Anual de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO); 2021
Institución organizadora:
Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO)
Resumen:
Objetivo: Circuitos locales de la retina interna de vertebrados regulan funciones no asociadas a la formación de imágenes que implican la detección de las condiciones de iluminación ambiental a lo largo del día en el espectro del azul-UV por acción de opsinas y células fotorreceptoras no canónicas. Nuestros estudios recientes se centran en las respuestas impulsadas por luz en células gliales de Müller (CM). Materiales y métodos: cultivos primarios de CM de retinas de pollo embrionarias (E8) fueron estimulados con luz azul (LA, 480 nm). Posteriormente, se realizaron determinaciones bioquímicas y microscopía de fluorescencia para la detección de calcio.Resultados: Las CM en cultivo expresan Opn3 y su expresión y localización está regulada por LA. Además, identificamos una respuesta fótica directa de las CM a un pulso de LA observada como un aumento de los niveles de calcio intracelular. Esta respuesta dura varios minutos, depende de la activación de opsinas, es específica a LA y comprende tres subpoblaciones: A. aumento ≥20%; B. aumento 10-20%; C. ningún aumento. Nuestros resultados recientes, modificando la disponibilidad de calcio de distintos compartimentos celulares, indican que la activación de las CM implica la liberación de calcio desde depósitos intracelulares, De hecho, el aumento del calcio citosólico en CM va acompañado de una disminución de calcio en el retículo endoplásmico. Conclusiones: Las CM son nuevos componentes intrínsecamente fotosensibles en la retina interna de vertebrados, potencialmente contribuyendo a los circuitos locales en la regulación de varios procesos fisiológicos por LA.