PRODUCCIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DEL OXÍGENO EN STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILINO RESISTENTE Y LEUCOCITOS GENERADAS POR LINEZOLID.

ROCCA D , MARTINEZ S, AIASSA V , BECERRA M.

Córdoba

Congreso; VI CONGRESO IBEROAMERICANO DE CIENCIAS FARMACEUTICAS (COIFFA). XLVII REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL (SAFE). III CONGRESO SUDAMERICANO DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA (BFFC).; 2015

Linezolid (LZD) es un antibiótico utilizado como alternativa terapéutica frente a cepas deStaphylococcus aureus meticilino resistente (SAMR) las cuales constituyen un relevante problemade salud pública debido a la resistencia que presentan frente a una gran cantidad antibióticos.Objetivo:Evaluar la producción de especies reactivas del oxígeno en cepas de SAMR a LZD, así comotambién determinar el impacto que producen estas especies reactivas en células sanguíneas, en estecaso leucocitos.Materiales y métodos:La CIM fue realizada en cepas clínicas SAMR 771, SAMR 773 y SAMR 9455 mediante elmétodo de macro dilución en tubo de acuerdo con las normas del Clinical Laboratory StandartInstitute.La generación de especies reactivas del oxígeno (EROs) fue evaluada en las 3 cepas mencionadasanteriormente y en leucocitos mediante espectrofluorometría. Se utilizó la prueba fluorescente 1, 2,3-dihidrorodamina (123 DHR), la cual es un monitor de EROs. La generación de EROS se testeo adiferentes concentraciones de LZD en el tiempo.Resultados:La concentración inhibitoria que presentó el antibiótico frente a todas las cepas clínicas fue igual a 2μg/mL. El mayor aumento de EROs en la cepa clínica SAMR 771 fue luego de 1 hora deexposición con LZD, obteniéndose un 47% de aumento respecto del control negativo y a unaconcentración supraCIM, y un 29% de aumento a la CIM. En el caso de SAMR 773, el incrementode EROs fue observado a la hora de incubación, con un 39% de aumento de EROs respecto delcontrol negativo y a una concentración supraCIM, y un 33% de aumento a la concentración CIM.SAMR 9455 presentó una elevación de EROs a las 4 horas de incubación, con un valor de 39%respecto del control negativo y a la concentración supraCIM, y un 30% de aumento a la CIM. Enleucocitos, la producción de especies reactivas se observó a los 20 minutos de contacto y a unaconcentración de LZD igual a 0,1μg/mL, observándose un aumento de dos veces respecto delcontrol.Conclusión:Los resultados muestran que LZD produce daño oxidativo en cepas clínicas de SAMR a diferentesconcentraciones y a diferentes tiempos de incubación con el antibiótico. Se aprecia un elevado dañooxidativo generado en leucocitos a tiempos cortos de contacto con LZD, en comparación con lascepas bacterianas; esta mayor producción de EROs en células sanguíneas se relacionaría a lospotenciales efectos adversos que podría presentar el antibiótico.