Evaluación de la efectividad tópica de nanocápsulas lipídicas de triamcinolona para el tratamiento de la uveítis

BACIGALUPO LUCÍA; ANGÓS JOAQUÍN; AWDE ALFONSO, HAMOUDI G.; CAMPANA, VILMA; PALMA, SANTIAGO DANIEL; FORMICA, MARÍA LINA; TÁRTARA, LUIS IGNACIO

Córdoba, Córdoba

Jornada; XIII Jornadas de Investigación Científica (JIC); 2022

Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Córdoba

.Introducción:La uveítis es una inflamación interna del ojo que afecta a la úvea, cuyo principal tratamiento es con antiinflamatorios. El más efectivo es el acetónido de triamcinolona (TA) inyectable. No existe actualmente una formulación para uso tópico de TA. Mediante la utilización de nanocapsulas lipídicas nanometricas cargadas con TA (TA-NCL) sería factible el tratamiento tópico. Objetivo: Evaluar la eficacia y toxicidad de TA-NCL tópica en un modelo de uveítis en conejos.Materiales y métodos: Se utilizaron 14 conejos tipo New Zealand para el desarrollo del modelo de uveítis mediante inoculación intravítrea de 60 g de un lipopolisacárido. Se dividieron en dos grupos: Grupo control (n =5) tratado con solución fisiológica, y grupo en estudio (n=9) tratado con TA-NCL, con aplicaciones tópicas dos veces al día. La evaluación de ambos grupos se realizó mediante el análisis clínico de la superficie ocular y las estructuras internas del ojo, con aparatología oftalmológica. Se observaron variables clínicas de inflamación y se configuraron tablas de score teniendo en cuenta flare, fibrina, y alteraciones en la conjuntiva. Se consideraron valores de cero a cuatro en cada variable. Flare y fibrina fueron multiplicadas por tres y dos respectivamente, en correlación con sus implicancias en el grado de inflamación. Para el score total se sumaron los valores de las tres variables y se agruparon los resultados en: severo (18-24), grave (12-18), moderado (8-12) y leve (<8). Los datos fueron analizados con la prueba T de Student para muestras independientes, estableciendo un nivel de significación de p≤0.05.Protocolos acordes a pautas establecidas por el CICUAL (FCM-UNC) (Nº 44/2017).Resultados: A las 24hs de inyección en el grupo control se observó inflamación severa (14.5) descendiendo a moderado el día 4 (9.7) Mientras que en el grupo bajo tratamiento con TA-NCL a las 24hs se determinó una inflamación leve (6.3) descendiendo a parámetros casi normales al último día. (1.5) (p=0.0018)Conclusión: Se observó descenso en los parámetros de inflamación intraoculares y superficiales con respecto al grupo control con la aplicación tópica de TA-NCL. No se observaron reacciones adversas al tratamiento.