Nanogeles híbridos basados en sílica mesoposora, nanopartículas de oro y polímeros termo-responsivos

MACCHIONE, MICAELA A.; CASTRO LUNA, SOFÍA; BOTELLA, PABLO; STRUMIA, MIRIAM C.

Calafate

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2023

Universidad Nacional de la Patagonia Austral / Unidad Académica Río Gallegos - Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco

Introducción Los nanogeles inteligentes pueden diseñarse con la capacidad de liberar selectivamente su carga frente a cambios del medio ambiente, lo cual puede aprovecharse en el desarrollo de formulaciones quimioterapeúticas. La incorporación de fototransductores en nanogeles termo-responsivos puede desencadenar la transición de fase con una irradiación leve.1 El objetivo general es el desarrollo de nanotransportadores inteligentes para la posterior inclusión de fármacos quimioterápicos para tratamiento del cáncer.Resultados y Conclusiones Se sintetizaron nanogeles híbridos (HNGs) que combinan nanoestructuras (NEs) inorgánicas con polímeros termo-responsivos. El material inorgánico está constituido por nanopartículas de sílica mesoporosa decoradas con nanopartículas de oro (MSNs|AuNPs). Para la decoración se empleó el método de precipitación /descomposición de óxido (método OPD).2 Brevemente, se llevó a cabo la precipitación del hidróxido de oro sobre la superficie del sustrato para luego obtener AuNPs a partir de su descomposición. La formación de AuNPs se confirma por el espectro de UV-Visible, el cual posee un máximo alrededor de 564 nm y una banda hacia mayores longitudes de onda, ambos asociados a las resonancias de plasmón superficial (Figura 1a). A continuación, se llevó a cabo la funcionalización de las NEs (MSNs|AuNPs) con un agente silano que posee un grupo vinilo terminal, para su posterior inclusión en la matriz polimérica. Finalmente, mediante una polimerización radicalaria asistida por ultrasonido, empleando monómeros que confieran las propiedades de termo-respuesta (metacrilatos de oligoetilenglicol), se logró anclar las NEs a la matriz polimérica. La funcionalización de las NEs y la síntesis del material polimérico fueron monitoreadas por espectroscopia de IR (Figura 1b). Los HNGs se caracterizaron por DLS obteniéndose un diámetro hidrodinámico de 237 ± 8 nm con un valor de índice de polidispersión de 0,280.