El cobre es un metal muy importante a nivel industrial debido a sus propiedades térmicas y eléctricas y a su bajo costo. Para lograr un uso eficiente de estas aplicaciones es necesario desarrollar películas finas que lo protejan de la corrosión ya que espontáneamente se oxida en condiciones ambientales. Estudios electroquímicos previos muestran claramente la naturaleza protectora de estas capas que se traduce en un aumento del sobrepotencial para los procesos de corrosión [1]. Se observó también que la capacidad protectora de estas capas depende exponencialmente de la longitud de la cadena carbonada [2]. Sin embargo no pueden utilizarse alcanotioles con más de 30 carbonos en su cadena alquílica debido a que su baja solubilidad limita la síntesis orgánica de los mismos. Por ello una alternativa es utilizar procedimientos que permitan la formación de multicapas[3].

En este trabajo se comparan las propiedades electrónicas y estructurales de monocapas formadas a partir de 1-octanotiol, 1,8-octanoditiol y multicapas mixtas de 1,8-octanoditiol/Cu2+. Para ello se utilizaron técnicas electroquímicas (Voltametría Cíclica, Espectroscopía de Impedancia) y microscópicas (de Fuerza Atómica, de Efecto Túnel), las cuales combinadas constituyen una herramienta clave para la determinación de mecanismos en procesos de corrosión.

Las monocapas o multicapas de alcanotioles fueron formadas mediante dos procedimientos. El primero consiste en sumergir el electrodo en soluciones milimolares de 1-octanotiol o 1,8-octanoditiol en hexanos a potencial de circuito abierto. En el segundo se formaron a partir de la adsorción oxidativa del alcanotiol, polarizando el Cu a un potencial negativo de -1V (Ref: Ag/AgCl) en una celda electroquímica con solución de Na2SO4 0.05 M y 5 mM del alcanotiol de interés. Se observó que este último método da origen a monocapas más reproducibles, compactas y ordenadas a una velocidad mayor que el primero. En el caso de multicapas se estableció también la dependencia de la capacidad interfacial con el número de capas y se compararon esos resultados con los valores obtenidos previamente en el estudio de multicapas de ácido 16- mercaptohexadecanoico/Cu2+.

Las monocapas o multicapas de alcanotioles fueron formadas mediante dos procedimientos. El primero consiste en sumergir el electrodo en soluciones milimolares de 1-octanotiol o 1,8-octanoditiol en hexanos a potencial de circuito abierto. En el segundo se formaron a partir de la adsorción oxidativa del alcanotiol, polarizando el Cu a un potencial negativo de -1V (Ref: Ag/AgCl) en una celda electroquímica con solución de Na2SO4 0.05 M y 5 mM del alcanotiol de interés. Se observó que este último método da origen a monocapas más reproducibles, compactas y ordenadas a una velocidad mayor que el primero. En el caso de multicapas se estableció también la dependencia de la capacidad interfacial con el número de capas y se compararon esos resultados con los valores obtenidos previamente en el estudio de multicapas de ácido 16- mercaptohexadecanoico/Cu2+.