Las monocapas autoensambladas (SAMs) de moléculas orgánicas sobre superficies metálicas han sido estudiadas en los últimos años debido al interés suscitado como nuevos materiales y por su potencial en nuevas aplicaciones tales como materiales biocompatibles o sensores químicos. El sistema modelo de SAM´s sobre metales ha sido el de monocapas de alcanotioles de distinta longitud adsorbidas en Au(111) debido a su estabilidad, facilidad de generarlas y ordenamiento cristalino. Las moléculas de alcanotioles se adsorben sobre el metal en forma de tiolatos, mediante la ruptura del enlace S-H. Se enlazan a la superficie a través del S y las cadenas se ordenan en forma cristalina mediante interacciones de Van der Waals.
Estudios de STM y LEED muestran la existencia de un ordenamiento (3 x 3)R 30o en este sistema modelo [1,2]. Cuando el sustrato es Ag(111), el ordenamiento presente es ( 7 x 7)R 10.9o[3], en Cu(111) se observa inicialmente la misma estructura que en Ag(111), seguida de una reconstrucción "pseudo 100" [4].Estas diferencias entre tres metales que son isoelectrónicos y en el caso de Au y Ag presentan espaciamientos interatómicos prácticamente idénticos indican que la formación de las estructuras de tioles es un equilibrio entre la formación del enlace tiol-superficie y la interacción entre las cadenas orgánicas.
En este trabajo se estudia la estabilidad de las distintas estructuras que se forman por adsorción disociativa de metanotiol en Au(111), Ag(111) y Cu(111) mediante cálculos periódicos a nivel de DFT. Se investiga la influencia de la reconstrucción superficial en la estructura de las monocapas y se calculan las imágenes de STM producidas por las estructuras encontradas aplicando la aproximación de Tersoff y Hamman en este sistema modelo [1,2]. Cuando el sustrato es Ag(111), el ordenamiento presente es ( 7 x 7)R 10.9o[3], en Cu(111) se observa inicialmente la misma estructura que en Ag(111), seguida de una reconstrucción "pseudo 100" [4].
Estas diferencias entre tres metales que son isoelectrónicos y en el caso de Au y Ag presentan espaciamientos interatómicos prácticamente idénticos indican que la formación de las estructuras de tioles es un equilibrio entre la formación del enlace tiol-superficie y la interacción entre las cadenas orgánicas. Estas diferencias entre tres metales que son isoelectrónicos y en el caso de Au y Ag presentan espaciamientos interatómicos prácticamente idénticos indican que la formación de las estructuras de tioles es un equilibrio entre la formación del enlace tiol-superficie y la interacción entre las cadenas orgánicas.
En este trabajo se estudia la estabilidad de las distintas estructuras que se forman por adsorción disociativa de metanotiol en Au(111), Ag(111) y Cu(111) mediante cálculos periódicos a nivel de DFT. Se investiga la influencia de la reconstrucción superficial en la estructura de las monocapas y se calculan las imágenes de STM producidas por las estructuras encontradas aplicando la aproximación de Tersoff y Hamman en este sistema modelo [1,2]. Cuando el sustrato es Ag(111), el ordenamiento presente es ( 7 x 7)R 10.9o[3], en Cu(111) se observa inicialmente la misma estructura que en Ag(111), seguida de una reconstrucción "pseudo 100" [4].
Estas diferencias entre tres metales que son isoelectrónicos y en el caso de Au y Ag presentan espaciamientos interatómicos prácticamente idénticos indican que la formación de las estructuras de tioles es un equilibrio entre la formación del enlace tiol-superficie y la interacción entre las cadenas orgánicas.
Estas diferencias entre tres metales que son isoelectrónicos y en el caso de Au y Ag presentan espaciamientos interatómicos prácticamente idénticos indican que la formación de las estructuras de tioles es un equilibrio entre la formación del enlace tiol-superficie y la interacción entre las cadenas orgánicas.
