Durante las últimas décadas, la adsorción de monocapas autoensambladas (SAMs) de alcanotioles sobre sustratos metálicos ha provocado un gran interés en el intento de controlar numerosos fenómenos interfaciales.

La funcionalización de alcanotioles con la finalidad de inmovilizar biomoléculas es, en la actualidad, un área de activa investigación en el diseño molecular. SAMs con ácidos carboxílicos como grupo terminal han sido empleadas para inmovilizar biomoléculas [1-2]. En tal sentido, se puede lograr la construcción de biosensores aprovechando las interacciones específicas de los grupos terminales de la monocapa autoensamblada con las biomoléculas.

Previo a cualquier aplicación, es necesario caracterizar completamente la integridad y la estabilidad electroquímica del sustrato base (monocristal + monocapa de tioles). Es por eso que en este trabajo se presenta un estudio de las propiedades electroquímicas, estructurales y ópticas de SAMs simples y mixtas de los ácidos 3-mercaptopropanoico (MPA) y 11-mercaptoundecanoico (MUA) sobre Au(111) mediante las técnicas de Voltametría Cíclica (CV), Espectroscopía de Impedancia Electroquímica (EIS), Microscopía de Efecto Túnel (STM) y Elipsometría. El objetivo de este trabajo es caracterizar la estructura de SAMs simples y mixtas de MPA y MUA sobre Au(111) para correlacionar la composición superficial de las monocapas mixtas con su respuesta electroquímica y como prototipo de matriz para la inmovilización de proteínas. El comportamiento voltamperométrico, los valores de capacidad obtenidos y las medidas de STM y elipsometría del sistema sugieren que las monocapas mixtas de MPA y MUA sobre Au(111) no presentan segregación de fase, formando una monocapa homogénea sobre la superficie. La falta de segregación de fase indicaría una posible prevalencia de las interacciones que involucran el grupo terminal –COOH sobre las interacciones entre cadenas alquílicas. La hidrofilicidad del grupo terminal –COOH sería el factor determinante de este comportamiento, prevaleciendo sobre el efecto de las interacciones desfavorables cadena larga-cadena corta.

[1] J. J. Gooding, D. B. Hibbert. Trends in Anal. Chem. 18 (1999) 525.

[2] J. J. Davis, H. A. O. Hill, A. M. Bond. Coord. Chem. Rev. 200 (2000) 441.

[2] J. J. Davis, H. A. O. Hill, A. M. Bond. Coord. Chem. Rev. 200 (2000) 441.

[2] J. J. Davis, H. A. O. Hill, A. M. Bond. Coord. Chem. Rev. 200 (2000) 441.