Actualmente, se investiga activamente la interacción de diferentes tipos de alcanotioles y alcanoditioles adsorbidos sobre superficies metálicas, debido a la gran potencialidad de dichas moléculas para modificar superficies. Estas moléculas se enlazan fuertemente a la superficie a través del azufre y por interacciones de Van der Walls entre las cadenas se autoensamblan formando estructuras cristalinas que son muy estudiadas con distintas técnicas superficiales. Recientes estudios electroquímicos de desorción reductiva de alcanoditioles sobre Au(111), sugieren que en la superficie de la monocapa autoensamblada se forman enlaces disulfuros entre los átomos de azufre de cadenas adyacentes. Además, el número de enlaces disulfuros disminuye con el largo de la cadena carbonada. Este hecho es de significativa importancia debido a que la adsorción de alcanoditioles conjugados entre dos terminales eléctricas puede ser utilizado como componente de dispositivos eléctricos. Los grupos de alcanoditioles que pueden ser utilizadas como conectores moleculares, son aquellas que consisten en anillos aromáticos tales como polifenilenos, poliporfirinas, etc. Se ha demostrado que este tipo de moléculas cuando son sometidas a un potencial eléctrico, permiten el pasaje de electrones de un lado a otro a través de los orbitales de tipo ð conjugados que se encuentran deslocalizados en la molécula.

Debido a que diversos estudios experimentales y teóricos revelan diferentes sitios de adsorción superficiales (dependiendo del método utilizado), en el presente trabajo se estudia mediante cálculos mecánico-cuánticos la adsorción de alcanotioles y alcanoditioles de distinto largo de cadena sobre superficies de Au(111), Ag(111) y Cu(111) modeladas por clusters. Además se estudia la estructura electrónica y el mecanismo deconducción de alcanoditioles conjugados unidos a nanopartículas de oro como terminales eléctricas.